Б 91 Бурлака, А. П. Редоксзависимые сигнальные молекулы в механизмах опухолевого процесса [Текст] = Redox - dependent signal molecules in mechanisms of tumor process : монография / А. П. Бурлака, Е. П. Сидорик ; Ин-т эксперимент. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого. - Киев : Наукова думка ; Kyiv : Naukova dumka, 2014. - 256 с. - (Наукова книга : проект. "Scientific book" Project). - Библиогр.: с. 236-252. - ISBN 978-966-00-1452-7 Содержание: . - С .5 Список принятых сокращений . - С .8 Редоксзависимые механизмы развития злокачественных опухолей . - С .9 Механизм генерирования супероксидных радикал-анионов в митохондриях . - С .11 Белковые электронтранспортные комплексы митохондрий клеток, генерирующие супероксидные радикал-анионы при опухолевом процессе . - С .12 Проницаемость внутренней мембраны митохондрий для супероксидных радикал-анионов . - С .18 Митохондриальные системы детоксикации радикальных форм кислорода . - С .18 Пероксиредоксины и другие редоксины . - С .22 Роль редокс-состояния каталитического цикла цитохрома Р-450 в механизмах химического канцерогенеза, индуцированного в молочных железах, печени, яичниках и легких . - С .23 Роль супероксидных радикал-анионов в механизмах влияния на организм ионизирующей радиации низкой мощности . - С .36 Роль оксида азота в механизмах канцерогенеза . - С .40 Регуляция редокс-состояния митохондрий оксидом азота . - С .41 Регуляция генерирования супероксидных радикал-анионов цитохром с-оксидазой . - С .42 Взаимодействие оксида азота с другими белковыми электрон-транспортными комплексами митохондрий . - С .43 Роль пероксинитрита в регуляции редокс-состояния митохондрий . - С .44 Инициация пероксинитритом генерирования супероксидных ради кал-анионов в митохондриях . - С .45 Участие оксида азота в регуляции редокс-состояния белков митохондриального матрикса . - С .47 Регулирование уровня пероксинитрита в митохондриях . - С .49 Синтез оксида азота в организме. Характеристика синтаз оксида . - С .51 Молекулярная организация NO-синтаз . - С .54 Синтез оксида азота в условиях дефицита кислорода . - С .55 Механизм действия оксида азота . - С .56 Роль оксида азота в механизмах канцерогенеза. Комплексы NO-FeS-белки — маркеры метаболического перепрограммирования транспорта электронов в митохондриях клеток при злокачественной трансформации . - С .57 Редокс-состояние электронтранспортных комплексов дыхательной цепи митохондрий клеток органов в условиях длительного влияния . - С .62 Образование комплексов NO-Hb в крови детей, подвергающихся действию ионизирующей радиации . - С .64 Образование комплексов NO-Hb в крови больных со злокачественными опухолями ободочной кишки . - С .66 Супероксидные радикал-анионы — источник других радикальных форм кислорода в клетках. Роль гидроксильных радикалов при канцерогенезt . - С .70 Система защиты организма от радикальных форм кислорода . - С .77 Регулирование редоксзависимых процессов при химическом и радиационном канцерогенезе . - С .84 Биологические функции металлопротеидов, содержащих железо и медь, их роль в защите организма от радикалов кислорода . - С .88 Формы железа в организме, его депонирование и транспорт . - С .88 Роль церулоплазмина в гомеостазе железа и меди . - С .91 Антиоксидантная и прооксидантная роль церулоплазмина . - С .91 Супероксидзависимое повреждение ДНК при опухолевом процессе . - С .94 Супероксидзависимое индуцирование нестабильности функционирования генома . - С .94 Повреждение ДНК радикалами кислорода . - С .96 8-OxodGu — маркер окислительного повреждения ДНК . - С .97 ДНК-повреждающая активность радикалов кислорода при химическом канцерогенезе. Перспективы применения в клинике маркера окислительных модификаций ДНК — 8-oxodGu . - С .98 Окислительные модификации ДНК у детей, которые длительное время находились под влиянием ионизирующей радиации низкой мощности . - С .105 Редокс-регуляция активности ферментов межклеточного матрикса при опухолевом процессе . - С .109 Матриксные металлопротеиназы — структура и функции . - С .109 Механизмы активации матриксных металлопротеиназ . - С .112 Роль матриксных металлопротеиназ и тканевых ингибиторов в перестройке тканей . - С .114 Роль матриксных металлопротеиназ в процессах ремоделирования межклеточных взаимодействий при опухолевой инвазии и метастазировании . - С .117 Редоксзависимое регулирование активности желатиназы-2 (ММП-2) и желатиназы-9 (ММП-9) в злокачественных опухолях желудка и ткани желудка, прилегающей к опухоли . - С .123 Митохондриальный редокс-контроль ремоделирования межклеточного матрикса у больных раком молочной железы . - С .125 Редоксзависимое регулирование матриксных металлопротеиназ и эндотелиального фактора роста в опухолях и сосудах адено-карциномы молочной железы . - С .133 Роль редоксзависимых молекул в механизме действия . - С .141 Молекулярное строение, функции нейтрофилов и их регуляторная роль при опухолевом процессе . - С .160 Модели взаимодействий компонентов NADPH-оксидазы при активации . - С .167 Роль NADPH-оксидаз в редокс-регуляции функций стволовых клеток и клеток-предшественников при опухолевом процессе . - С .170 Роль NADPH-оксидаз в инвазии и неоваскуляризации при опухолевом процессе . - С .172 Дисфункция митохондрий и терапевтические стратегии ее регулирования у больных раком молочной железы . - С .179 Редоксзависимые механизмы взаимодействия опухоли с костным мозгом . - С .191 Регулирование редокс-состояния электронтранспортной цепи митохондрий клеток органов при введении доксорубицина . - С .202 Влияние антикоагулянтов на редокс-состояние нейтрофилов, тромбоцитов и выживаемость больных раком прямой кишки . - С .220 Заключение . - С .229
MeSH-главная: КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагноз, патофизиология, этиология) СУПЕРОКСИДЫ -- SUPEROXIDES (вредные воздействия) АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (вредные воздействия) Аннотация: В монографии раскрыты общие звенья редоксзависимых механизмов канцерогенеза. Установлено, что первичными и последующими этапами метаболического перепрограммирования митохондрий является нерегулируемое нарастание скорости генерирования О•[[d]]2 [[/d]]формирование клеточной гипоксии, активация ферментов деструкции межклеточного матрикса и неоваскуляризации, накопление окислительно-индуцированных мутаций в митохондриальном и ядерном геноме, нарушение сигнализации и как следствие инициация опухолевого процесса. В этих условиях в опухоли формируется клон клеток, устойчивых к цитотоксическому действию О[[p]].[[/p]][[d]]2[[/d]] и NO[[p]].[[/p]], а энергия радикалов кислорода используется на обеспечение ее роста и прогрессирования. Впервые доказано, что О[[p]].[[/p]][[d]]2[[/d]] инициируют пролиферацию и метастазирование, формируют условия для миграции, экстравазации клеток опухоли и рост микрометастазов. Разработка на этой основе новых технологий восстановления редокс-состояния клеток может оптимизировать профилактику и регулирование опухолевого процесса. Для онкологов, биофизиков, биохимиков, патофизиологов. У монографії розкрито загальні ланки редоксзалежних механізмів канцерогенезу. Встановлено, що первинними і подальшими етапами метаболічного перепрогра-мування митохондрій є нерегульоване наростання швидкості генерування О[[p]].[[/p]][[d]]2[[/d]], формування клітинної гіпоксії, активація ферментів деструкції міжклітинного мат-риксу і неоваскуляризації, накопичення окисно-індукованих мутацій в мітохонд-ріальному та ядерному геномі, порушення сигналізації і як наслідок ініціація пухлинного процесу. За цих умов у пухлині формується клон клітин, стійких до цитотоксичної дії O[[p]].[[/p]][[d]]2[[/d]] і NO•, а енергія радикалів кисню використовується на забезпечення її росту та прогресування. Вперше доведено, що О* ініціюють процеси проліферації і метастазування, забезпечуючи міграцію, екстравазацію клітин пухлини і ріст мікрометастазів. Розроблені на цій основі нові технології відновлення редокс-стану клітин можуть оптимізувати профілактику та регулювання пухлинного процесу. Для онкологів, біофізиків, біохіміків, патофізіологів. Доп.точки доступа: Сидорик, Е. П. Sidorik E. P. Burlaka A. P. Ин-т эксперимент. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого Экземпляры всего: 4 НА (2), ЧЗ (1), КСХ (1) Свободны: НА (2), ЧЗ (1), КСХ (1) |