Веропотвелян, Н. П. Частота встречаемости полиморфизма C677T гена MTHFR у женщин с дефектами невральной трубки у плода и подходы к индивидуальной преконцепционной профилактике [Text] / Н. П. Веропотвелян, Л. А. Кодунов, Ю. С. Погуляй> // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 99-102 MeSH-main: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC 5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2) -- 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (FADH2) (генетика) ГЕНОТИП -- GENOTYPE БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY (генетика, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль) ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, профилактика и контроль, этиология) НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS (генетика, профилактика и контроль, эмбриология, этиология) РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT РЕПРОДУКЦИИ ПОДГОТОВКА, МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ -- PRECONCEPTION CARE Additional Access Points: Кодунов, Л. А. Погуляй, Ю. С. There are no free copies |