Нормогонадотропна оваріальна недостатність у підлітковому віці (огляд літератури й клінічний випадок) [Text] / Т. В. Сорокман [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 5. - С. 81-88. - Бібліогр.: с. 87-88 MeSH-main: ЯИЧНИКОВ БОЛЕЗНИ -- OVARIAN DISEASES (генетика, диагностика, кровь, этиология) ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (генетика, диагностика, кровь, осложнения, патофизиология, этиология) ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS Annotation: Мета огляду — аналіз даних літератури щодо нормогонадотропої оваріальної недостатності в підлітковому віці. Наведено дані огляду літератури та клінічний випадок нормогонадотропної оваріальної недостатності в дівчинки 16 років. Виділені основні клінічно-лабораторні та генетичні критерії. Проведений огляд наукової літератури за ключовими словами «нормогонадотропна оваріальна недостатність», «ароматаза», «молекулярна діагностика», «синдром полікістозних яєчників», «підлітки», «клінічні випадки» з використанням PubMed як пошукової системи. Беручи до уваги дослідження, проведені за останні 15 років, проаналізували тези 256 статей. Критерій для відбору статей для дослідження — тісний зв’язок з темою. Більш детально вивчено результати досліджень, висвітлені в 34 статтях. Оскільки в підлітковому віці можуть проявлятися деякі особливості синдрому полікістозних яєчників, рекомендується застосовувати лише основні критерії для встановлення діагнозу в підлітковому віці: гіперандрогенність, олігоменорея та морфологічні зміни яєчників. Найчастішими клінічними проявами дефіциту ароматази оваріальних фолікулів є опсоменорея та андрогензалежна дермопатія, а генотипом за геном CYP19 ((TTTA)n поліморфізм) — (TTTA)7(TTTA) Additional Access Points: Сорокман, Т. В. Сокольник, С. В. Молдован, П. М. Попелюк, Н. О. There are no free copies