Expression of markers of bone tissue remodeling in breast cancer and prostate cancer cells in vitro [Text] = Експресія маркерів ремоделювання кісткової тканини у клітинах раку молочної залози та раку передміхурової залози in vitro / N. Lukianova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P39-46. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
КОСТИ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ -- BONE MORPHOGENETIC PROTEINS (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ОСТЕОПОНТИН -- OSTEOPONTIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
ОСТЕОНЕКТИН -- OSTEONECTIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм, секреция)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Annotation: The aim of the study was to compare the expression of markers of bone remodeling in vitro in breast cancer (BCa) cells and prostate cancer (PCa) cells varying in their malignancy phenotype. Materials and Methods: The study was performed on human BCa cells (MCF-7 and MDA-MB-231 lines) and PCa cells (LNCaP and DU-145 lines). Expression levels of bone tissue remodeling proteins (osteopontin (OPN), osteonectin (ON) and bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) were determined immunocytochemically. The mRNA levels of bone tissue remodeling proteins OPN (SPP1), ON (SPARC), BMP-7 (BMP7)) and miRNA-10b, -27a, -29b, -145, -146a were assessed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. To search for miRNAs involved in the regulation of target genes, miRNet v. 2.0 resource was used. Results: We have shown that highly malignant MDA-MB-231 cells are characterized by significantly higher expression of OPN and ON on the background of decreased SPARC and BMP7 mRNA expression. In highly malignant DU-145 cells, ON and SPP1, SPARC, and BMP7 mRNA expression was significantly higher compared with low malignant LNCaP cells. MDA-MB-231 line was characterized by significantly higher expression of miRNA-10b, -27a, -29b, -145 and -146a. In DU-145 cells, significantly lower levels of expression of miRNAs-27a and -145 against the background of increasing levels of miRNAs-29b and -146a were recorded. Conclusion: High malignancy phenotype of the BCa and PCa cells is characterized by high levels of expression of bone remodeling proteins, which may be caused by impaired regulation of their expression at the epigenetic level
Провести порівняльне дослідження експресії маркерів ремоделювання кісткової тканини у клітинах раку молочної залози (РМЗ) та раку передміхурової залози (РПЗ) різного ступеня злоякісності в системі in vitro. Матеріали та методи: Дослідження проводили на клітинах РМЗ людини (лінії MCF-7 та MDA-MB-231) та клітинах РПЗ (лінії LNCaP та DU-145) різного ступеня злоякісності. Рівні експресії білків ремоделювання кісткової тканини (остеопонтин (osteopontin — OPN), остеонектин (osteonectin — ON) і кістковий морфогенетичний протеїн 7 (Bone morphogenetic protein 7 — BMP-7) визначали з використанням імуноцитохімічного аналізу. Рівні мРНК OPN (SPP1), ON (SPARC), BMP-7 (BMP7) та мікроРНК-10b, -27а, -29b, -145, -146а оцінювали за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Для пошуку мікроРНК, залучених до регуляції цільових генів, використовували ресурс miRNet v. 2.0. Результати: Встановлено, що клітини високого ступеня злоякісності лінії MDA-MB-231 РМЗ людини характеризуються значно вищими рівнями експресії OPN та ON на тлі зниження експресії мРНК SPARC та BMP7. У клітинах високого ступеня злоякісності DU-145 експресія мРНК ON, SPP1, SPARC та BMP7 була значно вищою порівняно з клітинами LNCaP. Лінія MDA-MB-231 характеризувалася значно вищою експресією мікроРНК-10b, -27a, -29b, -145 та -146a. У клітинах DU-145 зафіксовано достовірно нижчі рівні експресії мікроРНК-27a і -145 на тлі підвищення рівня мікроРНК-29b і -146a. Висновок: Встановлено, що формування високого ступеня злоякісності у клітинах РМЗ та РПЗ асоціюється з високим рівнем експресії білків ремоделювання кісткової тканини, що може бути зумовлено порушенням регуляції їх експресії на епігенетичному рівні
Additional Access Points:
Lukianova, N.
Zadvornyi, T.
Kashuba, E.
Borikun, T.
Mushii, О.
Chekhun, F.
There are no free copies
|