Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [Текст] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 3. - С. 87-91 Рубрики: Эпилепсия--дети--генет--этиол    Жирных кислот десатуразы--дети--деф Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Шулякова, И. В. Цыганкова, П. Г. Байдакова, Г. В. Захарова, Е. Ю. Белоусова, Е. Д. Вільних прим. немає