Особливості підготовки матеріалів модуля 3. Якість реєстраційного досьє (формат загального технічного документа (CTD) при реєстрації та внесенні змін для біологічних/ біотехнологічних і біоподібних лікарських засобів [Текст] / В. Т. Чумак [та ін.] // Вісник фармакології та фармації. - 2009. - № 7/8. - С. 43-57 Рубрики: Лекарственных средств утверждение--закон--стандарт    Биотехнология--закон--методы--стандарт    Биопрепараты--фарм--хим    Клинические исследования--методы--стандарт Дод.точки доступу: Чумак, В. Т. Баула, О. П. Руда, Н. В. Кононова, О. М. Вільних прим. немає