Центр GMP/GDP провів навчальний семінар «Виробництво стерильних лікарських засобів. Кваліфікація систем та валідація процесів виробництва стерильних лікарських засобів» [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2012. - № 7/8. - С. 2 Вільних прим. немає