Необычное проявление синдрома Клайнфелтера у мальчика 1,5 лет молекулярно-цитогенетическая диагностика мозаичной формы полисомии хромосомы Х [Текст] / В. О. Шаронин, С. Г. Ворсанова, Н. А. Белова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 5. - С. 47-49 MeSH-головна: КЛАЙНФЕЛТЕРА СИНДРОМ -- KLINEFELTER SYNDROME (диагноз) Дод.точки доступу: Шаронин, В. О. Ворсанова, С. Г. Белова, Н. А. Вільних прим. немає