Директива щодо фальсифікованих лікарських засобів: імпортовані активні субстанції потребують письмового підтвердження стандартів GMP [Текст]> // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 9. - С. 10
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS ЛЕКАРСТВА ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫЕ -- COUNTERFEIT DRUGS Вільних прим. немає
|