Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 3. - С. 42-49 MeSH-головна: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS (лекарственная терапия, метаболизм) МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, метаболизм) КАРНИТИН -- CARNITINE (дефицит) ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Николаева, Е. А. Харабадзе, М. Н. Золкина, И. В. Сухоруков, В. С. Новиков, П. В.