Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Текст] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68 Рубрики: Дети    женский    Описание случая MeSH-головна: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз) ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз) АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз) КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы) Дод.точки доступу: Ворсанова, С. Г. Юров, И. Ю. Воинова, В. Ю. Куринная, О. С. Зеленова, М. А. Демидова, И. А. Улас, Е. В. Юров, Ю. Б. Вільних прим. немає