Боярская, Л. Н.     Орфанные болезни: семейный случай тирозинемии 1-го типа [Текст] / Л. Н. Боярская, Г. Н. Дмитрякова, И. Г. Денисенко // Перинатологія та педіатрія. - 2014. - № 4. - С. 77-81 Рубрики: Нитизинон (Орфадин) MeSH-головна: БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES ТИРОЗИНЕМИЯ -- TYROSINEMIAS (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) АМИНОКИСЛОТ МЕТАБОЛИЗМ, ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- AMINO ACID METABOLISM, INBORN ERRORS (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология) ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (лекарственная терапия, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ДЕТИ -- CHILD Дод.точки доступу: Дмитрякова, Г. Н. Денисенко, И. Г. Вільних прим. немає