Фармакотерапия депрессии с позиции персонализированной медицины [Текст] / Н. А. Псарева [и др.] // Клиническая фармакология и терапия : Науч.- практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 62-65 . - ISSN 0869-5490 MeSH-головна: ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION (лекарственная терапия) Анотація: Цель. Изучение ассоциации генетических полиморфизмов CYP2D6, CYP2C19 и АВСВ1 с эффективностью и безопасностью антидепрессантов у больных с депрессивными расстройства в условиях психиатрического стационара. Материал и методы. Проанализированы результаты лечения 89 пациентов с диагнозом депрессивного расстройства по МКБ-10. Оценивали выраженность депрессивного состояния по шкале MARDS и переносимость препаратов по шкале UKU в зависимости от распределения больных по генетическим полиморфизмам CYP2D6, СУР2С19и АВСВ1. Сравнивали также длительность госпитализации в группах больных. Результаты. Установлена более высокая эффективность лечения депрессии по шкале MARDS у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 по сравнению с пациентами с генотипами CYP2D6*1 /*4и CYP2D6*4/*4. В то же время эффективность терапии антидепрессантами достоверно не зависела от вариантов генотипов АВСВ1 и CYP2C19. Нежелательные явления (по шкале UKU) у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 встречались реже, чем у больных с генотипами CYP2D6*1 /*4н CYP2D6*4/*4. Заключение. Эффективность и безопасность применения антидепрессантов, оцененная по шкале MARDS, у больных с генотипом CYP2D6*1 /*1 выше, чем у пациентов с генотипами CYP2D6*1 /*4, CYP2D6*4/*4. Длительность стационарного лечения больных с депрессией при генотипах CYP2D6*1 /*4и CYP2D6*4/*4 достоверно превышает таковую у пациентов с генотипом CYP2D6*1 /*1. Дод.точки доступу: Псарева, Н. А. Кукес, В. Г. Казаков, Р. Е. Сычев, Д. А. Иванец, Н. Н. Вільних прим. немає