Влияние встраивания ресвератрола и дигидрокверцетина в фосфолипидные наночастицы на их биодоступность и специфическую активность [Текст] / Д. А. Гусева [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 5. - С. 598-605 . - ISSN 0042-8809 Рубрики: Лекарства-Ресвератрол    Лекарства-Дигидрокверцетин MeSH-головна: НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (использование) ФОСФОЛИПИДЫ -- PHOSPHOLIPIDS (метаболизм) КАТАЛАЗА -- CATALASE (метаболизм) Анотація: Исследовали биодоступность и активность композиции природных полифенолов -ресвератрола (РЕС) и дигидрокверцетина (ДГК) - в составе фосфолипидных наночастиц. Сравнение специфических свойств РЕС и ДГК в составе композиций со свойствами соответствующих свободных субстанций проводили в экспериментах in vitro и in vivo. Предварительная инкубация липопротеинов низкой плотности (ЛНП) из плазмы крови здорового донора с РЕС или ДГК в составе фосфолипидных наночастиц замедляла окисление липидов, индуцированное Си2+ в большей степени в сравнении со свободными соединениями и уменьшала образование продуктов перекисного окисления (ПОЛ). Биодоступность РЕС и ДГК при пероральном введении крысам в составе фосфолипидных композиций повышалась в 1,5-2 раза. На модели острой гипоксии при профилактическом двухнедельном введении РЕС и ДГК в составе фосфолипидных композиций было показано увеличение продолжительности жизни животных на 25%, возрастание активности каталазы в гомогенатах головного мозга в 1,5 раза. На модели эндотелиальной дисфункции у крыс, индуцированной снижением синтеза NO, было установлено, что на фоне РЕС ингибирующее действие L-NAME - ингибитора синтеза оксида азота - заметно снижается. При этом РЕС в составе фосфолипидных наночастиц оказывал аналогичное действие при дозе в 10 раз меньшей. Нагрузочная проба с сопротивлением (пережатие восходящей аорты на 30 с) показала, что фосфолипидная композиция РЕС оказывает более эффективное протекторное действие за счёт стимуляции эндотелиальной NOS. Дод.точки доступу: Гусева, Д. А. Худоклинова, Ю. Ю. Медведева, Н. В. Баранова, В. С. Захарова, Т. С. Артюшкова, Е. Б. Торховская, Т. И. Ипатова, О. М. Вільних прим. немає