Веропотвелян, Н. П.     Частота встречаемости полиморфизма C677T гена MTHFR у женщин с дефектами невральной трубки у плода и подходы к индивидуальной преконцепционной профилактике [Текст] / Н. П. Веропотвелян, Л. А. Кодунов, Ю. С. Погуляй // Здоровье женщины. - 2016. - № 1. - С. 99-102 MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC 5,10-МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-РЕДУКТАЗА (ФАДH2) -- 5,10-METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE (FADH2) (генетика) ГЕНОТИП -- GENOTYPE БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- FOLIC ACID DEFICIENCY (генетика, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль) ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, профилактика и контроль, этиология) НЕРВНОЙ ТРУБКИ ДЕФЕКТЫ -- NERVOUS SYSTEM MALFORMATIONS (генетика, профилактика и контроль, эмбриология, этиология) РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT РЕПРОДУКЦИИ ПОДГОТОВКА, МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ -- PRECONCEPTION CARE Дод.точки доступу: Кодунов, Л. А. Погуляй, Ю. С. Вільних прим. немає