Дубовик, Є. І.     Аналіз асоціації С1173Т поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Текст] / Є. І. Дубовик, В. Ю. Гарбузова, О. В. Атаман // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 63-67. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC НАД(Ф)H-ДЕГИДРОГЕНАЗА (ХИНОН) -- NAD(P)H DEHYDROGENASE (QUINONE) (генетика) Анотація: Наведено результати визначення С1173Т (rs9934438) поліморфізму гена вітамін К-епоксид редуктази (VKORC1) у 170 пацієнтів з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) та 124 практично здорових індивідуумів (контрольна група). Встановлено, що в осіб з інсультом співвідношення гомозигот за основним алелем (С/С), гетерозигот (С/Т) і гомозигот за мінорним алелем (Т/Т) становило 37,1 %, 43,5 % і 19,4 % (у контролі – відповідно 47,6 %, 37,9 %, 14,5 %; P = 0,178 за ?2-критерієм). Аналіз у підгрупі пацієнтів з артеріальною гіпертензією показав, що Т-алель в осіб з ІАТІ траплявся достовірно частіше, ніж у контролі (Р = 0,041). Одержані дані свідчать, що заміна цитозину на тимін у першому інтроні гена VKORC1 має стосунок до збільшення ймовірності розвитку ішемічного інсульту в осіб з артеріальною гіпертензією. Дод.точки доступу: Гарбузова, В. Ю. Атаман, О. В. Вільних прим. немає