Войтира, М. Н.     Синтез 3-піридилзаміщених 4-тіазолідинонів як потенційних біологічно активних сполук [Текст] = Synthesis of 3-pyridyl substituted 4-thiazolidinones as potential biologically active compounds / М. Н. Войтира, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 1. - С. 11-16 MeSH-головна: НИКОТИНИЛОВЫЙ СПИРТ -- NICOTINYL ALCOHOL ТИАЗОЛИДИНЕДИОНЫ -- THIAZOLIDINEDIONES Анотація: Здійснити синтез 3-піридилзаміщених 5-ариліден-4-тіазолідинонів потенційних біологічно активних сполук. Матеріали і методи. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. 1H ЯМР спектри знімались на приладі Varian Gemini 400 MHz. Температури плавлення визначали на приладі BŰCHI B-545. Результати й обговорення. Одержано 3-піридилзаміщені 5-ариліден-2-тіоксо-4-тіазолідинони на основі методу Гольмберга та реакції Кньовенагеля. Для синтезу структурно подібних 3-(2-піридил)-2,4-тіазолідиндіонів запропоновано двохетапний підхід, який базується на однореакторній («one-pot») трикомпонентній реакції 1-бензоїл-3-(піридин-2-іл)-2-тіосечовини, монохлороцтової кислоти та ароматичного альдегіду з утворенням 5-ариліден-2-бензоїліміно-3-(2-піридил)-4-тіазолідинонів, які при кислотному гідролізі з високими виходами утворюють цільові продукти. Структура синтезованих сполук підтверджена методом спектроскопії ПМР. Висновки. Синтезовано серію нових 3-піридилзаміщених похідних роданіну, тіазолідиндіону і псевдотіогідантоїну. Стереоселективність реакції Кньовенагеля і утворення 5-(Z)-ариліден-4-тіазолідинонів підтверждено даними спектрів ПМР Дод.точки доступу: Лесик, Р. Б. Вільних прим. немає