Моніторинг ефективності хіміопроменевої терапії раку шийки матки на молекулярно-генетичному рівні [Текст] / В. C. Iванкова [и др.] // Український радіологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 111-116. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (терапия) ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY Анотація: Вивчення незбалансованого вмісту ДНК (анеуплоїдія) у клітинах пухлини та їх проліферативна активність для оцінки прогнозу захворювання у співставленні з іншими клініко-морфологічними ознаками становить особливий інтерес. У відділенні радіаційної онкології Національного інституту раку перед початком хіміопроменевої терапії (ХПТ) хворим на місцево-поширені форми раку шийки матки (МП РШМ) проведено комплексне обстеження, включаючи визначення індексу ДНК за допомогою методу лазерної ДНК-проточної цитофлуорометрії за біопсійним матеріалом шийки матки. У процесі поєднаної променевої терапії використано цитотоксичні препарати в радіомодифікувальних дозах. Проведено дослідження можливості моніторингу ефективності лікування на субклітинному рівні. Проведено лікування та аналіз одержаних клінічних та інструментальних моніторингових даних у 149 хворих на МП РШМ (114 хворих досліджуваних і 35 - контрольної групи). Ефективність ХПТ оцінено за ступенем регресії пухлин, за динамікою показників ДНК-статусу клітин шийки матки і вираженості токсичних проявів. Аналіз безпосередніх результатів методу ХПТ показав, що динаміка ДНК-статусу пухлинних клонів корелює з клінічними даними, одержаними у відповідь на цитотоксичну терапію МП РШМ. Позитивний відгук пухлин у хворих на МП РШМ після повного курсу ХПТ збільшився на 22,0 % у порівнянні зі стандартним методом. Прояви ранньої та пізньої токсичності розроблених методик не перевищували I - II ступеня за шкалою токсичності RTOG/EORTC Дод.точки доступу: Іванкова, В. C. Нестеренко, Т. М. Храновська, Н. М. Барановська, Л. М. Хруленко, Т. В. Вільних прим. немає