Прогноз звичного невиношування вагітності, асоційованого з генетичними формами тромбофілії [Текст] = Prognosis of recurrent pregnancy loss associated with heredity thrombophilia / Т. О. Лоскутова [и др.] // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2017. - N 1. - С. 90-94 MeSH-головна: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ -- ABORTION, HABITUAL ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS Анотація: Мета дослідження. Визначити прогностичну значущість маркерів тромбофілії, ендотеліальної дисфункції, артеріальної гіпертензії та патології фолатного циклу в розвитку звичного невиношування вагітності. Матеріали та методи дослідження. Проведено комплексне клінічне та лабораторне обстеження 109 жінок зі ЗНВ та 34 здорових вагітних. Методом ПЛР визначали поліморфізм в генах фактора V Leiden 1691 G→A, протромбіну 20210 G→A, інгібітору активатора плазміногену 1 типу 5G/4G, фібриногену β 455 G→A, параоксонази-1 192 Q→R, метилентетрагидрофолатредуктази 677 C→T і ангіотензиногену поліморфізм 235 M→T. Застосовували методи параметричної та непараметричної статистики. Результати дослідження. Проведене дослідження показало, що прогностичну цінність, щодо ЗНВ є наявність спадкових дефектів в системі гемостазу (гетерозиготні мутації генів фатора V Leiden 1691 GA (р0,05, OR Дод.точки доступу: Лоскутова, Т. О. Давиденко, Н. В. Крячкова, Н. В. Петулько, А. П. Вільних прим. немає