Зимина, В. А.     Диагностика первичного плазмоклеточного лейкоза. Клиническое наблюдение [Електронний ресурс] / В. А. Зимина, Н. И. Балакова, С. С. Бессмельцев // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 28-29 MeSH-головна: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, PLASMA CELL (диагностика, патофизиология, этиология) ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы) Анотація: В практической деятельности врачей гематологов при трактовке результатов клинического анализа крови и выявлении отклонений от референтных величин, необходимо проводить дифференциальную диагностику опухолевого и реактивного характера изменений. Реактивный плазмоцитоз может наблюдаться при инфекционном мононуклеозе, некоторых адено- и энеровирусных инфекциях, лекарственных дерматитах и при этом не сопровождаться появлением в периферической крови плазматических клеток с признаками атипии, которые указывают на опухолевый плазмоцитоз. Встречаются 2 формы плазмоклеточной гиперплазии: первичная (плазмоклеточный лейкоз, острый плазмобластный лейкоз) и вторичная, когда лейкемизация наступает при прогрессировании множественной миеломы. Диагноз плазмоклеточного лейкоза считается достоверным, если содержание плазматических клеток в периферической крови более 20 %, а абсолютное их количество превышает 2,0 *10[[p]]9[[/p]]/л. Реже встречается острый плазмобластный лейкоз, при котором, как правило, лейкоцитоз больше 60 H 109/л, всегда резко выражена миелодепрессия, с развитием глубокой анемии и тромбоцитопении, с появлением в периферической крови и костном мозе плазмобластов, процентное содержание плазмобластов в миелограмме превышает 50 %, развивается тяжелый иммунодефицит Дод.точки доступу: Балакова, Н. И. Бессмельцев, С. С. Вільних прим. немає