Полиморфные варианты генов цитокинов, ассоциированные с факторами прогноза, у больных множественной миеломой [Електронний ресурс] / А. А. Павлова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 57-58 MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, патофизиология, этиология) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS ИНТЕРЛЕЙКИН-1-АЛЬФА -- INTERLEUKIN-1ALPHA (анализ, диагностическое применение) АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS (анализ, дефицит, диагностическое применение) ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, генетика) Анотація: В последнее время многие исследовательские группы изучают одиночные нукле-отидные полиморфные варианты генов цитоки-нов как генетические маркеры, ассоциированные с тем или иным заболеванием. Согласно данным литературы для некоторых генов цитокинов была установлена ассоциация с онкогематологически-ми заболеваниями. Учитывая, что в патогенезе множественной миеломы (ММ) задействован широкий спектр цитокинов, а исследования полиморфизма генов цитокинов при этом заболевании весьма немногочисленны, представлялось актуальным определить полиморфные варианты генов цитокинов, ассоциированные с развитием ММ и оценить их значимость в прогнозировании течения заболевания. Материалы и методы. Нами были обследованы 80 пациентов с множественной миело-мой; контрольную группу составили 100 здоровых индивидуумов. Все обследованные лица являлись жителями Северо-Западного региона России. Диагноз симптоматической ММ был верифицирован на основании критериев Международной рабочей группы по изучению миеломы ISS2005 г. Геномную ДНК выделяли из ядросо-держащих клеток периферической крови. Определение одиночных нуклеотидных полиморфных вариантов генов 1Ь-1а, ГЬ-1р, ГЬ-Ш, IL-1RA, 1Ь-2, Ш-4, IL4Ra, 1Ь-6,1Ы0,1Ь12, ЮТ-а, №N-7, TGF-p1 проводили с помощью PCR-SSP. Сравнение частот генотипов оценивали методом %2 с поправкой Йетса, при р 0,05 различия считали достоверными Дод.точки доступу: Павлова, А. А. Бубнова, Л. Н. Бессмельцев, С. С. Павлова, И. Е. Вільних прим. немає