Влияние мутаций гена FLT3 на клинико-лабораторные особенности и общую выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами в обычной клинической практике [Електронний ресурс] / А. М. Раджабова [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 62-63 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология) ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS Анотація: Острый лейкоз (ОЛ) является достаточно редким заболеванием и составляет лишь 3 % злокачественных опухолей человека. Однако среди гемобластозов ОЛ занимают одно из первых мест по частоте встречаемости. Среднее соотношение миелоидных лейкозов и лим-фоидных составляет 6 : 1. В настоящее время выявление мутаций гена FLT3 (ITD или ТКЭ) при острых миелоидных лейкозах (ОМЛ) рассматривается в качестве неблагоприятного маркера, влияющего на течение заболевания, развитие рецидивов и уменьшение общей выживаемости (ОВ) пациентов. Несмотря на высокую частоту встречаемости мутаций FLT3-ITD и FLT3-TKD (приблизительно у 30 % больных ОМЛ выявляется одна из мутаций гена FLT3), в настоящее время неизвестна роль количественной нагрузки мутантного гена FLT3. Также отсутствуют данные рандомизированных клинических исследований, необходимых для индивидуализации лечения ОМЛ, основанной на FLT3 мутационном статусе. Аллогенная трансплантация гемопоэти-ческих стволовых клеток (алло-ТГСК) рассматривается в качестве консолидации у FLT3-ITD + пациентов, однако проведение ее может быть затруднено у пожилых пациентов и в странах, где алло-ТГСК доступна не всем. С другой стороны, появление таргетных лекарственных препаратов — ингибиторов FLT-киназ дает новую надежду на улучшение результатов лечения данной прогностически неблагоприятной подгруппы пациентов с ОМЛ. Цель. Оценить частоту встречаемости мутаций гена FLT3 и ее влияние на клинические показатели и общую выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) Дод.точки доступу: Раджабова, А. М. Волошин, С. В. Мартынкевич, И. С. Шуваев, В. А. Мотыко, Е. В. Вільних прим. немає