Данилець, Р. О. Високомолекулярні білкові біомаркери раку передміхурової залози. Перспективи використання в сучасній онкоурології [Текст] / Р. О. Данилець // Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 37-44. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика) НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN КАЛЛИКРЕИНЫ -- KALLIKREINS УРОКИНАЗА -- UROKINASE-TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR РЕЦЕПТОРЫ УРОКИНАЗНОГО ТИПА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА -- RECEPTORS, UROKINASE PLASMINOGEN ACTIVATOR Анотація: Рак передміхурової залози (РПЗ) в останні роки значно поширився серед чоловічого населення планети і тому на сьогодні є безумовною проблемою для охорони здоров’я в різних країнах, оскільки посідає друге місце після раку легенів за чисельністю летальних наслідків серед чоловіків зі злоякісними новоутвореннями. Через це рання діагностика хвороби стає вкрай потрібною. Першим вагомим біомаркером РПЗ став протеолітичний фермент сімейства калікреїнів, який отримав назву калікреїну-3 або простатоспецифічного антигену (ПСА). Незважаючи на всі свої недоліки, а також невисоку чутливість та специфічність, які зумовлюють появу значного відсотка помилково-позитивних та помилково-негативних результатів, ПСА-тест вже протягом декількох десятиліть широко використовується в клінічній лабораторній діагностиці РПЗ. Подальше удосконалення ПСА-тесту здійснювалось шляхом впровадження низки біомаркерів на базі окремих різних молекулярних форм вільного та комплексного ПСА, серед яких найкращими прогностичними властивостями відзначається [-2]проПСА. Через це, такі показники, як % [-2]проПСА та індекс здоров’я передміхурової залози (ІЗП), що є математичним добутком % [-2]проПСА та √ зПСА, знайшли широке застосування під час ранньої діагностики РПЗ. У даному огляді літератури головним чином обговорюються високомолекулярні білкові біомаркери РПЗ, серед яких найбільш перспективними є наступні: калікреїн-2, простатоспецифічний мембранний антиген, α-метилацил-КоА-рацемаза, інтерлейкін-6, Zn-α2 глікопротеїн, EN-2 протеїн та β-1 трансформуючий ростовий фактор. Крім того встановлено, що за допомогою панелі біомаркерів у складі урокіназного плазміногенового активатора (уПА), рецептора до уПА та інгібітора уПА типу 1 (уПАІ-1) можна прогнозувати агресивність пухлин та їхню схильність до біохімічного рецидивування та метастазування. Це підкреслює потребу в найскорішому створенні ефективних біомаркерних панелей для онкоурології Вільних прим. немає |