Особенности течения ангиопатии при системных аутоиммунных ревматических заболеваниях [Текст] / О. В. Синяченко [и др.]> // Український терапевтичний журнал. - 2017. - № 2. - С. 33-39
MeSH-головна: РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагностика, этиология) АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, этиология) КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ -- VASCULAR DISEASES (диагностика, этиология) Анотація: Цель работы — улучшить качество диагностики, установить новые звенья патогенеза и выделить прогностические критерии течения поражения сосудов при системных аутоиммунных ревматических заболеваниях. Материалы и методы. Под наблюдением находились 379 больных, среди которых системной красной волчанкой (СКВ) страдали 112 человек, системной склеродермией (ССД) — 57, ревматоидным артритом (РА) — 131 и анкилозирующим спондилитом (АС) — 79. Выполняли эхокардиографию, сонографию и ультразвуковую допплерографию сосудов, биомикроскопию конъюнктивы, определяли интегральные индексы клинической и инструментальной сосудистой патологии. Результаты и обсуждение. Характер ангиопатии у больных СКВ связан с общей тяжестью течения заболевания и состоянием вегетативной нервной системы, определяется степенью активности патологического процесса, уровнями в крови антинуклеарного фактора и антител к кардиолипину, а интегральным критерием диагностики может быть характер изменений сосудов при биомикроскопии конъюнктивы. Манифестное поражение сосудов у пациентов, страдающих ССД, тесно связано со степенью активности и длительностью заболевания, характером «вегетативного паспорта» (ваготонический или симпатотонический тип) и серопозитивностью болезни по антитопоизомеразным антителам, которые участвуют в патогенетических построениях ангиопатии, а та, в свою очередь, сопровождается изменениями вазодилатации, повышением легочных давления и сосудистого сопротивления, при этом интегральные параметры ангиопатии влияют на тяжесть склеродермической пневмопатии и нефропатии. Системная ангиопатия у больных РА возникает чаще в случаях высокой степени активности заболевания с наличием остеопороза и отражает повышение давления в малом круге кровообращения, при этом развитие васкулита кожи и периферической вазонейропатии тесно связаны с уровнем в сыворотке крови антител к циклическому цитруллиновому пептиду, а появление дигитального артериита определяется активностью суставного синдрома. Развитие ангиопатии при АС прямо зависит от степени активности патологического процесса и серопозитивности по ревматоидному фактору, причем поражение сосудов протекает с повышением легочного давления и сосудистого сопротивления, в генезе которых участвует C-реактивный протеин. Выводы. Системная ангиопатия развивается у 88 % от числа больных ССД, 85 % АС, 84 % СКВ и 61 % РА, при этом, по данным лабораторных и инструментальных методов исследования, у больных с разными нозологическими формами системных аутоиммунных ревматических заболеваний существуют особенности поражения сосудов, на основании которых выделены информативные прогностические критерии. Дальнейшее выяснение клинико-лабораторных и инструментальных особенностей поражений сосудов при СКВ, ССД, РА и АС будет способствовать улучшению качества ранней диагностики патологического процесса, разработке критериев, позволяющих прогнозировать течение болезни Дод.точки доступу: Синяченко, О. В. Егудина, Е. Д. Ханюков, А. А. Ермолаева, М. В. Гюльмамедова, М. Ф. Потапов, Ю. А.
Вільних прим. немає
|