Яринич, Ю. М. Молекулярно-генетичні чинники ризику неалкогольної жирової хвороби печінки та ожиріння у хворих на артеріальну гіпертензію [Текст] / Ю. М. Яринич, Л. П. Сидорчук // Сімейна медицина. - 2017. - № 5. - С. 101-106. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (генетика) ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (генетика) ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика) PPAR-БЕТА -- PPAR-BETA Анотація: Мета дослідження: проаналізувати роль поліморфних варіантів генів ядерного рецептора γ2 – активатора проліфератора пероксисом (PPAR γ2, Pro12Ala) та ангіотензин перетворювального ферменту (ACE, I/D) в якості можливих чинників ризику неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП), абдомінального ожиріння (АО), цукрового діабету (ЦД) 2-го типу у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію (ЕАГ). Матеріали та методи. У проспективному дослідженні взяли участь 96 хворих на НАЖХП, ЕАГ II стадії, 1–2 ступеня, високого і дуже високого ризику із супутнім АО: чоловіків – 40 (41,67%), жінок – 56 (58,33%), середній вік становив 53,70±5,34 року. Функцію печінки вивчали за активністю органоспецифічних ферментів. Дослідження поліморфізму генів PPAR-γ2 (Pro12Ala) та АСЕ (I/D) виконали методом ПЛР. У групу контролю увійшли 50 практично здорових осіб. Результати. Встановлено, що серед хворих на НАЖХП, АО та ЕАГ мешканців Північної Буковини делеція у 16 інтроні гена АСЕ (rs 4646994) у гомозиготному стані зустрічається у 32,29% випадків, що на 14,29% частіше, ніж в осіб контрольної групи (χ2=3,38; р=0,048). Присутність DD генотипу гена ACE підвищує відносний ризик майже удвічі появи як НАЖХП загалом [OR=2,17; р=0,048], так і неалкогольного стеатозу печінки зокрема [OR=2,32; р=0,038], а також ЦД 2-го типу [OR=3,46; р=0,015]. І алель є протективним щодо появи НАЖХП загалом у популяції [OR=0,46; р=0,048], ІІ генотип асоціює з низьким ризиком АО ІІ і ІІІ ступенів [OR=0,24; р=0,012] та ЦД 2-го типу [OR=0,19; р=0,008]. Розподіл генотипів гена PPAR-γ2 (rs1801282) у хворих на НАЖХП та практично здорових вірогідно не відрізняється із переважанням Pro-алеля у 3,85 та у 6,14 разу (р0,001). Наявність мінорного Ala-алеля гена PPAR-γ2 генотипі підвищує відносний ризик появи неалкогольного стеатогепатиту в 1,73 разу [OR Дод.точки доступу: Сидорчук, Л. П. Вільних прим. немає |