Перспектива використання поліморфізму гена MUC5B у діагностиці гінгівіту на тлі атопічних захворювань у дітей Харківської області / P. С. Назарян [та ін.] // Новини стоматології. - 2017. - N 1. - С. 18-22 MeSH-головна: ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (диагностика, этиология) ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Анотація: Встановлено, що більшість (75 %) осіб контрольної групи є носіями "короткого" варіанта (2 повтори) інтрона 36 гена MUC5B. При цьому серед них є як гомозиготи за цим алелем, так і гетерозиготи. В осіб дослідної групи (з гінгівітом та атопічними захворюваннями) цей алель практично був відсутнім (94 %), типовими виявилися "довгі" алелі з 7-ма, 8-ма або 9-ма повторами в інтроні 36 гена MUC5B (поширений у 79 % випадків), водночас у представників контрольної групи ці алелі спостерігали значно рідше (42 %, p = 0,02). Установлено, что большинство (75%) лиц контрольной группы являются носителями "короткого" варианта (2 повтора) интрона 36 гена MUC5B. При этом среди них есть как гомозиготы по этому аллелю, так и гетерозиготы. У лиц исследовательской группы (с гингивитом и атопическими заболеваниями) этот аллель практически отсутствовал (94%), типичными оказались «длинные» аллели с 7-ю, 8-ю или 9-ю повторами в интроне 36 гена MUC5B (распространен в 79% случаев), одновременно у представителей контрольной группы эти аллели наблюдали значительно реже (42%, p = 0,02). Дод.точки доступу: Назарян, Р. С. Кривенко, Л. С. Волкова, Н. Є. Горенська, О. В. Вільних прим. немає