Изучения влияния основ-носителей на высвобождение активных фармацевтических ингредиентов из комбинированных мазей антимикотического действия [Текст] / В. В. Луць [и др.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 57-63 MeSH-головна: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение) ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ -- TINEA PEDIS (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, этиология) МАЗИ -- OINTMENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика) Анотація: Цель работы - определение микробиологической чистоты назальной мази "Мнемастим" с аргинин-вазопрессином (АВП). Для контроля микробной контаминации посевы делали на комплект питательных сред: для выделения кишечных бактерий - на агар ЭНДО, на желточно-солевой агар (ЖСА) - для выделения стафилококков и на среду Сабуро - для выделения грибов. Чашки с посевами инкубировали при температуре 37 $E symbol РC в течение 48 часов. Дальнейшую идентификацию проводили по общепринятым методикам. Установлено, что количество микроорганизмов (бактерий и грибов) в 1 г препарата не превышает допустимые Государственной Фармакопеей Украины нормативы для данного класса лекарственных форм, но приближено к критическому значению. Этого вполне достаточно для экстемпорального изготовления назальной мази "Мнемастим", вместе с тем при разработке и дальнейшем промышленном производстве готового лекарственного средства целесообразно введение в его состав антисептических вспомогательных веществ. На основании комплексных фармако-технологических, биофармацевтических, физико-химических, реологических и биологических исследований разработаны оптимальный состав и технология экстемпорального изготовления назальной мази "Мнемастим" для терапии когнитивных последствий цереброваскулярной патологии. Выводы: назальная лекарственная форма "Мнемастим" для промышленного выпуска требует введения в состав вспомогательных веществ, обладающих антимикробной активностью, для стабилизации процесса микробной контаминации. Отмечено, что для минимизации этого показателя стандартизации мази на липофильной основе в фармакопейных пределах наиболее рационально использование полигексаметиленгуанидина фосфата, триклозана или смеси нипагин:нипазол 8:2 в 0,15 % концентрации. Введение консервантов в назальную мазь вазопрессина на липофильной основе для экстемпорального изготовления не требуется Дод.точки доступу: Луць, В. В. Гладышев, В. В. Лисянская, А. П. Бирюк, И. А. Вільних прим. немає