Давтян, Л. Л. Оптимізація способу введення діючих речовин до основи лікарських плівок залежно від деяких перемінних факторів [Текст] / Л. Л Давтян, А. С. Воронкіна // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2018. - Том 11, N 1. - С. 79-82 MeSH-головна: МЕТРОНИДАЗОЛ -- METRONIDAZOLE (терапевтическое применение, фармакокинетика) ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (терапевтическое применение, фармакокинетика) ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы) Анотація: Вплив перемінних фармацевтичних факторів на технологічні процеси виробництва (виготовлення) лікарських засобів є надзвичайно важливим. Зважаючи на це, при розробці нового лікарського засобу у вигляді лікарських плівок актуальним є дослідження впливу способів введення діючих речовин на ефективність лікарського засобу. Мета роботи – раціоналізація способу введення активних фармацевтичних інгредієнтів до складу розробленого лікарського засобу. Матеріали та методи. Як експериментальні зразки використовували лікарські плівки, що виготовлені з використанням різних способів введення діючих речовин. Якість зразків оцінювали за антимікробною активністю щодо Clostridium sporogenes та Staphylococcus aureus, яку визначали за методом дифузії в агар. Результати. Вивчення антимікробної активності лікарських плівок при різних способах введення діючих речовин показало: спосіб введення метронідазолу у вигляді водного розчину збільшує антимікробну активність плівок на 21,23 %, 16,89 % , 28,59 % відповідно порівняно з плівками аналогічного складу, до яких метронідазол вводили у вигляді суспензії, а решту інгредієнтів – тим самим способом. Введення хлоргексидину біглюконату та глюкозаміну гідрохлориду до складу плівкоутворювального розчину в останню чергу разом із розчином метронідазолу збільшує антимікробну активність на 24,67 %, що, можливо, спричинене відсутністю контакту термолабільних інгредієнтів із розчинами плівкоутворювальних речовин, що мають вищу температуру розчинення. Висновки. Найбільш раціональним є введення метронідазолу до розроблених лікарських плівок у вигляді 0,01 % водного розчину в суміші з розчином хлоргексидину біглюконату та глюкозаміну гідрохлориду до готового плівкоутворювального розчину в останню чергу Дод.точки доступу: Воронкіна, А. С. Вільних прим. немає |