Роль генетичної компоненти в патогенезі остеопенічного синдрому у дітей із екологічно несприятливих регіонів / Н. Р. Кеч [та ін.] // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 1. - С. 59-67 MeSH-головна: КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ -- BONE DISEASES, METABOLIC (генетика, этиология) ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION (вредные воздействия) ДЕТИ -- CHILD Анотація: Наведено дані молекулярно-генетичного та інструментального обстежень (ультразвукова денситометрія) у 125 дітей із регіонів з антропогенним забрудненням довкілля та 31 дитини із групи контролю з екологічно чистого регіону. Молекулярно-генетичним методом проводилось дослідження поліморфних локусів TaqI і АраI гена рецептора вітаміна D3. У дітей з екологічно несприятливих регіонів частіше в 1,5 разу діагностувались остеопенія та остеопороз. Найбільшу кількість зниженої мінеральної щільності кісткової тканини мали діти із генотипами tt та Tt (100 та 45 % відповідно) і діти із генотипами АА та Аа (83 та 42 % відповідно). Це збігається з даними літератури про те, що нижчі значення цього показника асоційовані з генотипом ttAA. Проведено комплексну оцінку інструментальних та клініко-лабораторних показників щільності кісткової тканини у носіїв певних алельних варіантів поліморфних локусів TaqI (rs731236) і АраI (rs739837) гена рецептора вітаміна D3 Дод.точки доступу: Кеч, Н. Р. Гнатейко, О. З. Макух, Г. В. Лук’яненко, Н. С. Личковська, О. Л. Вільних прим. немає