Синдром гіпергемолізу: теорія і практика [Текст] / С. В. Видиборець [та ін.]> // Сімейна медицина. - 2018. - № 2. - С. 64-66. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕМОЛИЗ -- HEMOLYSIS (генетика, действие лекарственных препаратов) СИНДРОМ -- SYNDROME ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION (вредные воздействия) ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ -- HEMOGLOBIN SC DISEASE (диагностика, лекарственная терапия) БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ -- BETA-THALASSEMIA (диагностика, лекарственная терапия) ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ -- LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия) Анотація: Надана детальна інформація щодо етіології, патогенезу, клінічних проявів, профілактики і лікування важкого ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою – гіпергемолізу. Синдром гіпергемолізу – грізне ускладнення трансфузійної терапії еритроцитною масою у пацієнтів різного віку, що найчастіше зустрічається при серпоподібній хворобі і бета-таласемії, але може виявлятися і при лімфомах, анемії хронічного захворювання. Патогенез розвитку даного синдрому до кінця не вияснений, не існує однозначних рекомендацій щодо його лікування. В огляді літератури наведено аналіз наявних на дану тему літературних першоджерел, що відображають термінологію, можливі механізми розвитку, клінічні прояви і лікування Дод.точки доступу: Видиборець, С. В. Гайдукова, С. М. Кучер, О. В. Мороз, Г. І.
Вільних прим. немає
|