Мариненко, С. В.     Современная дифференциальная цитологическая диагностика аденокарциномы, мезотелиомы и реактивного серозита [Текст] = Modern differential cytological dsagnosis of adenocarcinoma, mesothelioma and reactive serositis / С. В. Мариненко, Л. С. Болгова // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA МЕЗОТЕЛИОМА -- MESOTHELIOMA СЕРОЗИТ -- SEROSITIS ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS Анотація: В статье изложена обобщающая информация об использовании современного иммуноцитохимического (ИЦХ) метода в дифференциальной цитологической диагностике аденокарциномы, мезотелиомы и реактивного серозита. Показаны возможности использования ИЦХ метода на традиционных цитологических препаратах. Установлено, что для клеток аденокарциномы наиболее характерны положительные ИЦХ реакции к эпителиальному антигену (клон Ber-EP4) (85–90%), раково-эмбриональному антигену (40–67%), эпителиально-мембранному антигену (60–63%); для мезотелиомы — к панцитокератину (C AE1/AE3) (92–100%), цитокератину 5/6 (44–50%), калретинину (62–100%) и виментину (50–56%); в клетках реактивного мезотелия ИЦХ реакция к виментину положительна в 28% случаев, калретинину — в 28% The article contains general information on the use of modern immunocytochemical (ICС) method in differential cytological diagnosis of adenocarcinoma, mesothelioma, and reactive serositis. The possibilities of using the ICС method on traditional cytological preparations are shown. It has been established that for positive adenocarcinoma cells the most positive are ICС reactions to epithelial antigen (Ber-EP4) (85–90%), cancer-embryonic antigen (40–67%), epithelial-membrane antigen (60–63%); for mesothelioma a positive response to pancytokeratin (C AE1/AE3) (92–100%), cytokeratin 5/6 (44–50%), calretinin (62–100%) and vimentin (50–56%) is characteristic; in cells of reactive mesothelium, uniquely in (28%) — ICС reaction with vimentin and in 28% with calretinin Дод.точки доступу: Болгова, Л.С. Вільних прим. немає