Ткаченко, В. Б.     Оцінка ризику спонтанного викидня залежно від генетичних характеристик жінки [Текст] = Evaluation of rssk of miscarriage depending on genetic characteristics of a woman / В. Б. Ткаченко, А. С. Раздайбєдіна, І. І. Воробйова // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 1. - С. 74-79. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Анотація: Мета — вивчити зв'язок між одиночними нуклеотидними поліморфізмами Toll-подібних рецепторів, цитокінів, гена прогестерону та ризиком спонтанного аборту. Пацієнти та методи. Досліджено одиночні нуклеотидні поліморфізми таких генів (TLR2 G753A, TLR4 С399Т, TLR9G2848A, TGF-β1 C509T, PGR PRO-GINS, IL-6 G174C, IL-8 C781T, IL-10C592A, TNFα G308A) у 106 жінок, вагітність яких закінчилася викиднем, і у 74 жінок, які народили в строк без ускладнення вагітності. Усі жінки за національністю українки. Результати. За отриманими даними, генотипи генів, які різко підвищують ризик спонтанного переривання вагітності, в порядку зменшення показника відношення шансів такі: TLR9 AA, ІL-10 АА, TLR2 GA, PROGINS Т2/Т2, TLR4 CT, TLR9 GA, IL-10 СА, IL-6 GC, TGF-β CC. Найбільш значущими мутантними алелями досліджуваних генів, які значно підвищують ризик спонтанного переривання вагітності, в порядку зменшення показника відношення шансів є: TLR9A, TLR2A, IL-10A, TLR4T, TNFα A. Висновки. Виявлені генотипи та алельні поліморфізми відіграють критичну роль у невиношуванні вагітності Дод.точки доступу: Раздайбєдіна, А. С. Воробйова, І. І. Вільних прим. немає