Ефективність використання зеленого флуоресцентного білка як маркера для ідентифікації трансплантованих нейральних прогеніторних клітин у нервовій тканині мишей [Текст] / О. М. Цупиков [та ін.] // Український неврологічний журнал. - 2017. - N 3. - С. 51-57 MeSH-головна: НЕРВНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEURAL STEM CELLS (трансплантация) БЕЛКИ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИЕ ЗЕЛЕНЫЕ -- GREEN FLUORESCENT PROTEINS (диагностическое применение) ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы) ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION МЫШИ -- MICE Анотація: Мета — оцінити ефективність використання зеленого флуоресцентного білка (GFР) як маркера донорських клітин у тканинах реципієнта у віддалені строки після трансплантації. Матеріали і методи. Експериментальним тваринам трансплантували нейральні прогеніторні клітини, виділені з гіпокампів мишей лінії FVG-Сg-Тg(GFРU)5Nagy/y, трансгенних за геном GFP. Через 90 днів після трансплантації GFР-позитивних нейральних прогеніторних клітин проведено імуногістохімічний аналіз зрізів мозку із використанням антитіл проти ЄРР за допомогою конфокального та електронного мікроскопа. Результати. Імуногістохімічне дослідження з використанням антитіл проти GFР показало, що на 90-ту добу після стереотаксичної трансплантації у гіпокамп GFР-позитивні клітини диференціювалися в клітини з нейронною та гліальною морфологією. Ультраструктурний аналіз виявив, що трансплантовані GFР-позитивні клітини утворювали синоптичні контакти між донорськими клітинами і нейронами реципієнта на 90-ту добу після трансплантації. Висновки. Результати дослідження свідчать про те, що GFР — це надійний нетоксичний маркер, який дає змогу ідентифікувати донорські клітини навіть у віддалені (до 90 діб) строки після трансплантації. Імуногістохімічне фарбування зрізів мозку із використанням антитіл проти GFР дає змогу візуалізувати донорські GFР-позитивні клітини за допомогою як конфокального, так і електронного мікроскопа. Дод.точки доступу: Цупиков, О. М. Кирик, В. М. Яценко, К. В. Бутенко, Г. М. Скибо, Г. Г. Вільних прим. немає