Дифференциальная диагностика лимфаденопатий челюстно-лицевой области [Текст] / С. И. Миранович [и др.] // Современная стоматология. - 2018. - N 1. - С. 9-14 MeSH-головна: ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- LYMPHATIC DISEASES (диагностика, классификация, химически вызванный, этиология) ЛИМФАДЕНИТ -- LYMPHADENITIS (диагностика, классификация, химически вызванный, этиология) ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ -- LYMPH NODES (анатомия и гистология, патология) ГОЛОВА -- HEAD ШЕЯ -- NECK Анотація: Лимфаденопатии — группа заболеваний, у которых изменения в лимфатических узлах свидетельствуют об активности и состоянии ответа на патологический агент. Причину проявления лимфаденита выявить сложно, так как увеличение лимфоузлов отмечается при заболеваниях крови, злокачественных опухолях, хронических специфических воспалительных процессах. В зависимости от распространенности различают: локальную, регионарную, генерализованную лимфаденопатии. Генерализованное увеличение лимфатических узлов может наблюдаться при инфекционном мононуклеозе, цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, бруцеллезе, туберкулезе, ВИЧ-инфекции и т.д. В статье описана клиническая картина и методы диагностики различных видов лимфаденопатий, акцентировано внимание на инфекционные заболевания, часто протекающие с вовлечением лимфоидной ткани: бактериальные, микробные, грибковые, хламидийные, паразитарные, вирусные. Отмечен перечень лекарственных препаратов, вызывающих синдром лимфаденопатии с описанием диагностических и клинических критериев. Описаны особенности течения данной патологии у детей. Представлены диагностические критерии болезней, проявляющихся синдромом лимфаденопатии: неспецифический лимфаденит, инфекционный мононуклеоз, туберкулез периферических лимфатических узлов, ВИЧ-инфекция, лимфома Ходжкина, неходжкинские лимфомы, хронический вирусный гепатит, болезни Стилла, Гоше, макроглобулинемия Вальденстрема, саркоидоз, туляремия, болезнь Лайма, стрептококковое поражение кожи, болезнь кошачьих царапин. Дана характеристика лимфаденопатий неясного генеза: болезни Бенье — Бека — Шаумана, синдромов Брилла — Симмерса, Созари, Симмерза, Кастлемена, Казала, Франклина, Прасада — Каоузы, Потрие — Ворингера, Пирингера. Дод.точки доступу: Миранович, С. И. Черченко, Н. Н. Глинник, А. В. Самсонов, С. В. Вільних прим. немає