Ruzhanska, V. O.     Dermatoglyphic pattern in the men with essential hypertension, who are carriers of the polymorphic genes of angiotensin II type 1 receptors [Текст] = Дерматогліфічна картина у хворих на есенціальну гіпертензію чоловіків, носіїв поліморфних генів рецептору ангіотензину ІІ першого типу / V. O. Ruzhanska // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 31. - С. 29-36. - Bibliogr. at the end of the art. MeSH-головна: АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II (анализ) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS (анатомия и гистология) ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (осложнения, патофизиология, этиология) МУЖЧИНЫ -- MEN ТАБЛИЦЫ -- TABLES Анотація: Essential hypertension and its common complication - chronic heart failure, is one of the most significant medical, economic and social problems in the XXI century. At the same time, this pathology is 30-40% genetically predisposed. One of significant pathogenic factors is the inheritance of definite variants of genes, coding the receptors to angiotensin II type 1. For this reason, the effective and inexpensive researches for screening of the mentioned genetic phenomenon are being carried out. Objective: to improve the screening diagnostic methods for carriers of polymorphic genes of angiotensin II type 1 receptors with essential hypertension and essential hypertension complicated by chronic heart failure. There were studied dermatoglyphic prints of men 40-60 years, who are carriers of polymorphic gene variants of angiotensin II type 1 receptor with no cardiovascular diseases (n=79), male patients with essential hypertension and hypertrophy of the myocardium (stage II), II-III stages (n=62) and essential hypertension (n=50) complicated by chronic heart failure, residents of Podillya region of Ukraine. Genotyping of the gene of angiotensin II type 1 receptor was performed using polymerase chain reaction. All patients included in the control group and those with essential hypertension underwent dermatoglyphic examination of fingers on both hands using modern portable rolling scanner Futronic FS50 (Korea). Interpretation and decoding of dermatoglyphic prints was conducted by T. D. Gladkova’s method. Statistical analysis was done on personal computer using standard statistical package “STATISTICA 10.0”. The found ulnar loop was dominant dermatoglyphic print regardless of the presence or absence of essential hypertension and chronic heart failure in 40-60 year old men. Besides, positive correlation relationship was revealed between the inheritance gene of angiotensin II type 1 receptors and fingerprint patterns: the third finger on the left hand in males with no cardiovascular pathology (weak strength) and the second finger on the right hand in patients with essential hypertension (medium strength). In individuals with no cardiovascular diseases, carriers of genotype A1166A, prevalence of ulnar loop on the third finger of left hand is higher than in carriers of C allele gene of angiotensin II type 1 receptors. In males with essential hypertension, carriers of C allele, degree of incidence of the whorl on the second finger of right hand is significantly higher than in carriers of genotype А1166А, offering the possibility to determine the carriership of a particular gene of angiotensin II type 1 receptors. Carrying out dermatoglyphic examination in patients with an increase in blood pressure and determining the variant of carrier of the gene of the receptor to angiotensin II type 1 will make it possible to facilitate the selection of those individuals who in the future need to spend all the necessary amount of research to confirm the diagnosis of essential hypertension and the possible development of complications of the course of this cardiovascular disease Есенціальна гіпертензія та її найчастіше ускладнення хронічна серцева недостатність є однією із значущих медичних, економічних та соціальних проблем XXI століття. Водночас ця патологія на 30-40% є спадково обумовленою. Одним із патогенетично-значимих чинників являється успадкування певних варіантів генів, що кодують рецептори до ангіотензину ІІ першого типу. Тому проводиться пошук простих, швидких та маловартісних обстежень для скринінгу вище зазначеного генетичного феномена. Мета дослідження - покращити скринінгову діагностику носійства окремих варіантів гену рецептору до ангіотензину ІІ першого типу у пацієнтів з есенціальною гіпертензією з неускладненим перебігом та при хронічній серцевій недостатності, що виникла на її тлі. У роботі вивчались дерматогліфічні відбитки у чоловіків 40-60 років, носіїв поліморфних варіантів гена рецептору до ангіотензину ІІ першого типу у осіб без серцево-судинної патології (n=79), хворих на есенціальну гіпертензію з гіпертрофією міокарду (ІІ стадія), ІІ-ІІІ ступеня (n=62) та з есенціальною гіпертензією (n=50), що ускладнилась хронічною серцевою недостатністю, які є мешканцями Подільського регіону України. Генотипування гена рецептору до ангіотензину ІІ першого типу проводилось за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції. Усім пацієнтам, що увійшли до групи контролю та пацієнтам з есенціальною гіпертензією проводили дерматогліфічне обстеження пальців обох кистей за допомогою сучасного портативного прокатного сканера Futronic FS50 (Корея). Трактування і розшифровка дерматогліфічних малюнків проводилась за методикою Т. Д. Гладкової. Математичну обробку виконували на персональному комп’ютері з використанням стандартного статистичного пакету “STATISTICA 10,0”. Виявлено, що у чоловіків незалежно від наявності або відсутності есенціальної гіпертензії та хронічної серцевої недостатності серед усіх дерматогліфічних візерунків домінує ульнарна петля. Встановлено позитивний зв’язок між успадкуванням гена рецептору до ангіотензину ІІ першого типу та візерунками на третьому пальці лівої кисті у осіб без серцево-судинної патології (слабкої сили) та на другому пальці правої кисті у чоловіків хворих на есенціальну гіпертензію (середньої сили). У осіб без серцево-судинної патології носіїв генотипу A1166A частота поширеності ульнарної петлі на третьому пальці лівої кисті більша, ніж у носіїв алелі С гена рецептора до ангіотензину ІІ першого типу. У чоловіків з есенціальною гіпертензією носіїв алелі С частота зустрічаємості завитка на другому пальці правої кисті вірогідно більша, ніж у носіїв генотипу А1166А гена рецептора до ангіотензину ІІ першого типу. Проведення дерматогліфічного обстеження пацієнтам з підвищенням артеріального тиску і визначення варіанта носійства гена рецептору до ангіотензину ІІ першого типу дасть можливість полегшити відбір саме тих осіб, яким в подальшому потрібно провести весь необхідний обсяг досліджень для підтвердження діагнозу есенціальної гіпертензії і можливого розвитку ускладнень перебігу даного серцево-судинного захворювання Вільних прим. немає