Synthesis and antiviral activity of derivatives of 1-(4-chlorophenyl)-3-aryl-3-hydroxy-2, 5, 6, 7, 8, 9-hexahydro-3H-imidazo [1, 2-a]azepinium for Flu A H1N1 California /07/2009 and Flu A H3N2 Brisbane/10/2007 [Text] / S. A. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 6. - P44-51. - Бібліогр. в кінці ст. MeSH-головна: ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов) ГРИППА A ВИРУС, H3N2 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H3N2 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов) РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN (терапевтическое применение) Анотація: Проблема лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) і грипу, особливо грипу, викликаного вірусами H1N1 і H3N2, з огляду на поширеність захворювань, тяжкість перебігу та ускладнення, є однією з актуальних медичних та соціальних проблем сучасності. За даними ВООЗ, у сезоні 2008–2009 років у більшості країн Європейського регіону переважним збудником епідемічного підйому був штам Brisbane/10/2007 (H3N2). В Україні головним збудником епідемії грипу в сезоні 2011–2012 років був штам вірусу грипу A(H3N2), який склав 99 % усіх виділених вірусів грипу в тому сезоні. Мета дослідження – синтезувати та вивчити противірусну активність похідних бромідів 1-(41-хлорофеніл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Взаємодією (41-хлорофеніл)-4,5,6,7-тетрагідро-3Н-азепін-2-їл)аміну з заміщеними ?-бром- ацетофенонами отримані броміди 1-(41-хлорофеніл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію. Оцінено противірусну активність броміду 1-(41-хлорофеніл)-3-(бензо[1,3] діоксол-5-їл)-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію та субстанції препарату «Амізон» in vitro на культурі клітини MDCK з рибавірином як позитивним контролем у цьому тесті. Показано, що досліджувані речовини мають противірусну активність відносно вірусів Flu A H1N1 California/07/2009 та Flu A H3N2 Brisbane /10/2007 в тесті in vitro на культурі клітини MDCK. Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 1-(41-хлорофеніл)-3-арил-3-гідрокси-2,5,6,7,8,9-гексагідро-3Н-імідазо[1,2-а]азепінію як потенційних противірусних засобів. Дод.точки доступу: Demchenko, S.A. Yadlovskyi, O.E. Bobkova, L.S. Demchenko, A.M. Вільних прим. немає