Генетические предикторы риска развития сочетанного течения кариеса и хронического катарального гингивита у детей [Текст] / И. А. Трубка [и др.] // Патологія. - 2018. - Том 15, N 2. - С. 154-160 MeSH-головна: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (генетика, осложнения) ГИНГИВИТ -- GINGIVITIS (генетика, осложнения) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ДЕТИ -- CHILD Анотація: Цель работы – определение роли генетического компонента в развитии сочетанного течения кариеса и гингивита у детей. Материалы и методы. В исследовании принимали участие 49 детей школьного возраста – 7–15 лет. Стоматологическое обследование провели по общепринятой методике. Дети были разделены в зависимости от активности кариозного процесса на две группы: КПУ 0–4 (компенсированный кариес – группа сравнения, n = 27) и КПУ 5–8 (субкомпенсированный кариес – основная группа, n = 22). В этих группах хронический генерализованный катаральный гингивит (ХГКГ) установлен у 8 (29,62 %) из 27 пациентов и 15 (68,18 %) из 22 пациентов соответственно. У детей провели биохимический анализ ротовой жидкости, который включал оценку содержания кальция, фосфора, активности кислой и щелочной фосфатаз, малонового диальдегида (МДА), каталазы. Молекулярно-генетическое исследование базировалось на выделении геномной ДНК из буккального эпителия. Для определения полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1 использовали метод мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР), а для генов IL-1? (C3953T, rs1143634) и MMP13 (А77G, rs2252070) – ПЦР с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов. Результаты. Установлено, что вероятность развития кариеса у детей ассоциирована с наличием делеционного полиморфизма гена GSTM1 в сочетании с полиморфным вариантом 3953СT по гену IL-1?. Показано, что развитие кариеса ассоциировано с ХГКГ, а указанную сочетанную стоматологическую патологию достоверно чаще диагностировали у пациентов с генотипами 3953СТ и 3953ТТ по гену IL-1?. Наличие генотипа 3953СС по гену IL-1? у детей снижало вероятность развития данной сочетанной стоматологической патологии. Определено достоверное повышение показателя малонового диальдегида и снижение активности каталазы при наличии полиморфных вариантов 3953СТ и 3953ТТ по гену IL-1?. Выводы. Установлены генетические предикторы, повышающие вероятность развития сочетанной стоматологической патологии – субкомпенсированного кариеса и ХГКГ, которые патогенетически связаны с повышением активности и интенсивности поражения тканей пародонта у детей. Дод.точки доступу: Трубка, И. А. Россоха, З. И. Кирьяченко, С. П. Савичук, Н. О. Горовенко, Н. Г. Вільних прим. немає