Современные возможности патогенетической терапии бокового амиотрофического склероза: в фокусе рилузол [Текст] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2019. - N 2. - С. 59-64. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология) РИЛУЗОЛ -- RILUZOLE (прием и дозировка, терапевтическое применение) ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME Анотація: Боковой амиотрофический склероз (БАС) — тяжелое нейродегенеративное заболевание, обусловленное поражением двигательных нейронов головного и спинного мозга, приводящее к тяжелой инвалидизации и смерти через 3–5 лет с момента его дебюта. В последние два десятилетия достигнут значительный прогресс в изучении патогенетических механизмов развития данного заболевания. В качестве основной патогенетической терапии БАС Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрен ингибитор обратного захвата глутамата — рилузол. Прием рилузола в дозе 100 мг/сут в течение 18 месяцев увеличивает выживаемость пациентов с бульбарным дебютом бокового амиотрофического склероза в среднем на 3 месяца (класс доказательности I) Amyotrophic lateral sclerosis is a severe neurodegenerative disease caused by damage to the motor neurons of the brain and spinal cord, leading to severe disability and death 3–5 years after its onset. In the past two decades, significant progress has been made in studying the pathogenetic mechanisms of this disease. The Food and Drug Administration approved riluzole, the glutamate reuptake inhibitor, as the main pathogenetic treatment of amyotrophic lateral sclerosis. Taking riluzole at a dose of 100 mg/day for 18 months increases the survival rate of patients with bulbar onset of amyotrophic lateral sclerosis by an average of 3 months (evidence level I) Вільних прим. немає