Бегларян, С. А.     Підходи до розробки клінічних критеріїв випадків, підозрілих щодо первинного імунодефіциту (огляд літератури) [Текст] / С. А. Бегларян, Л. І. Чернишова // Современная педиатрия. - 2018. - N 8. - С. 92-98. - Бібліогр. наприкінці ст. MeSH-головна: ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (диагностика) ОБЗОР -- REVIEW Анотація: Станом на 2018 рік відомо понад 350 нозологій первинних (вроджених) імунодефіцитів (ПІД). Більшість випадків вроджених імунодефіцитів залишаються не діагностованими через відсутність патогномонічних симптомів і низьку настороженість лікарів щодо цієї патології. Наразі ПІД не є фатальними, їх можна лікувати. У випадку раннього встановлення діагнозу ПІД у дітей з’являється шанс на повноцінне життя та нерідко — на повне одужання. Важливою є розробка критеріїв для визначення випадків, підозрілих на ПІД Мета: вивчення підходів до розробки клінічних критеріїв виявлення ПІД. Матеріали і методи. Проведено збір та аналіз літературних джерел, що стосуються клінічних критеріїв, пов’язаних з проявами ПІД. Проаналізовано 13 робіт. Результати. У світі, у тому числі в Україні, розроблено ряд критеріїв, які можуть бути клінічними маркерами підозри на вроджений імунодефіцит. Підходи до розробки клінічних критеріїв ПІД були різними: методи розрахунку частоти ознак хвороби, використання чотирипільної таблиці χ2, регресійного аналізу, створення імунодефіцит-пов’язаного показника для оцінки діагнозів госпіталізованих пацієнтів шляхом комп’ютерного скринінгу. Існує лише одна робота, у якій розроблено критерії окремо для дітей і дорослих Висновки. Для виявлення пацієнтів з ПІД застосовуються різні методики. Існуючі підходи можуть бути передумовою для подальшої розробки клінічних критеріїв раннього виявлення ПІД Дод.точки доступу: Чернишова, Л. І. Вільних прим. немає