Яковенко, О. К.
    Антифосфоліпідний синдром під маскою легеневої патоло клінічні спостереження пульмонолога [Текст] = Antiphospholipid syndrome under the mask of pulmonary pathology. clinical observatioin of pulmonologist / О. К. Яковенко, С. А. Гріфф, Т. Л. Яковенко // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 7. - С. 14-23. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, терапия)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, этиология)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (иммунология, метаболизм, патология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY (иммунология, осложнения, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Антифосфоліпідний синдром (АФС) – це системне автоімунне захворювання, яке характеризується тромботичними або акушерськими подіями, що виникають у пацієнтів з наявністю персистуючих антифосфоліпідних антитіл (АФА). Поширеність АФС в загальній популяції коливається в межах 1-5%, а за деякими оцінками, частота АФС становить близько 5 нових випадків на 100 тис. осіб на рік з поширеністю близько 40-50 випадків на 100 тис. осіб [6]. Поширеність катастрофічного АФС – менше ніж 1% від усіх випадків АФС. АФА виявляють у 13% пацієнтів з інсультом, в 11% – з інфарктом міокарда, в 9,5% – з тромбозом глибоких вен та в 6% хворих вагітних
Antiphospholipid syndrome is a systemic autoimmune disease characterized by thrombotic or obstetric events that occur in patients with persistent antiphospholipid antibodies. In pulmonary practice, the most common pulmonary pathology associated with the presence of positive APA is pulmonary embolism, which, as reported, occurs in 14.1% of patients with APS during the course of the disease. Also, in patients with APS, pulmonary hypertension may occur, being the second most common complication in the form of pulmonary syndrome, with a prevalence of 1.8 to 3.5%. The article presents the characteristics, criteria for the diagnosis and treatment of APS, as well as a clinical case of this disease
Дод.точки доступу:
Гріфф, С. А.
Яковенко, Т. Л.

Вільних прим. немає