Гусейнов, Ельчин Мамед огли Поширеність поліморфізму (Arg753Gln) гену TLR-2 у хворих з гострим бруцельозом з ураженням печінки [Текст] = Features of the prevalence of TLR-2 gene polymorphism (Arg753Gln) in patients with acute brucellosis with liver damage / Ельчин Мамед огли Гусейнов // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 222-226. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: БРУЦЕЛЛЕЗ -- BRUCELLOSIS (иммунология, метаболизм, микробиология) ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (иммунология, метаболизм, микробиология, осложнения) ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (иммунология, микробиология) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология) Анотація: Бруцели мають потенціал впливати в тій чи іншій мірі на майже всі органи людського організму, що відображається значним поліморфізмом клінічних проявів, як наслідок, не завжди вчасною діагностикою захворювання та розвитком ускладнень, що призводять до втрати працездатності та інвалідизації. Метою нашого дослідження стало визначення особливостей поширеності поліморфізму (Arg753Gln) гену TLR-2 у хворих з ураженням печінки при гострому бруцельозі. З 178 обстежених хворих повністю відповідало всім критеріям включення в дослідження лише 120 осіб, які і склали основну групу. Всім пацієнтам було проведено визначення поліморфізму (Arg753Gln) TLR-2. Статистичну обробку результатів дослідження проводили за допомогою програм “SPSS 20.0”, “STATISTICA 6,0”. З 120 хворих на гострий бруцельоз ураження гепатобіліарної системи мали 43 особи, що становило 35,8% згідно узагальнення лабораторних та інструментальних методів дослідження. Генотип Gln/Gln гена TLR-2 в 3,3 рази частіше виявлявся у хворих на гострий бруцельоз з ураженням печінки, ніж без ознак ураження печінки. Встановлено, що серед носіїв генотипу Gln/Gln, визначався значно підвищений ризик захворювання на бруцельоз з ураженням печінки (χ2=17,52; p=0,0002; OR=4,81; 95% CI [0,98 – 23,59]), тоді як носійство гомозиготного генотипу Arg/Arg, навпаки, мало протективний ефект щодо розвитку бруцельозу (OR = 0,11, 95% CI [0,04 – 0,33]) Brucella have the potential influence for all organs of the human body, which is reflected by a significant polymorphism of clinical manifestations, as a result, not always timely diagnosis of the disease and the development of complications that result of disability. The aim of our study was to determine the characteristics of the prevalence of polymorphism (Arg753Gln) of the TLR-2 gene in patients with acute brucellosis with liver damage. 178 patients with clinical symptoms of brucellosis were examined. According to the criteria for inclusion in a study of 178 patients, only 120 persons, who were the main group, fully met all criteria. All patients were tested for polymorphism (Arg753Gln) TLR-2. Statistical processing the results of the study was performed using the programs “SPSS 20.0”, “STATISTICA 6.0”. Among 120 patients with acute brucellosis, the disease of the hepatobiliary system had only 43 patients, which was 35.8% according to the laboratory and instrumental methods of investigation. The Gln/Gln genotype of the TLR-2 gene was determined in 3.3 times more in patients with acute liver brucellosis than in the patients without liver damage. Among the carriers of the genotype Gln/Gln, there is a significantly increased risk of brucellosis (χ2=17.52; p=0.0002; OR=4.81; 95% CI [0.98-23.59]), while carries of the homozygous genotype Arg/Arg on the contrary, has a protective effect on the development of brucellosis (OR=0.11, 95% CI [0.04 - 0.33]) Вільних прим. немає |