Лозинська, М. С.     Мозковий натрійуретичний пептид в діагностиці структурно-функціональних змін міокарда у чоловіків з неускладненою та асимптоматичною гіпертонічною хворобою при носійстві поліморфних варіантів гена CYP11B2 [Текст] = Brain natriuretic peptide in the diagnosis of structural and functional changes of the myocardium in men with uncomplicated and asymptomatic hypertension with polymorphic variants of aldosteronesynthase gene / М. С. Лозинська // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 3. - С. 448-454. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2 (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология) АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология) СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм) НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм) ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH Анотація: Один з активних компонентів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС), альдостерон, згідно багатьох досліджень є відповідальним за виникнення процесів ремоделювання міокарда і, в решті, виникнення його дисфункції. Поліморфізм гена альдостеронсинтази CYP11B2, відповідального за продукцію альдостерону, можливо, причетний до варіабельності активності РААС. Мозковий натрійуретичний пептид (МНП) є загальновизнаним маркером для діагностики хронічної серцевої недостатності й є контррегуляторним пептидом щодо до РААС та її компонентів. Метою нашого дослідження було дослідити рівні плазмових концентрацій МНП у чоловіків з неускладненою гіпертонічною хворобою, носіїв поліморфних варіантів гена CYP11B2. У дослідженні взяли участь 150 чоловіків: 50 увійшли до контрольної групи та 100 чоловіків основної групи, хворі на ГХ I-II стадій. Усім учасникам дослідження виконували стандартне ехокардіографічне обстеження, визначали плазмові концентрації МНП в сироватці крові за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА) та визначення C-344T поліморфізму гена CYP11B2 у зразках венозної крові методом ПЛР. Математичну обробку отриманих даних виконували з використанням стандартного статистичного пакету STATISTICA 10,0. У разі відповідності до нормального розподілення, отримані результати наводили у вигляді середньої величини та середньоквадратичного відхилення. У разі невідповідності — наводили медіану із зазначенням 25–75% квартилів, що включають половину всіх значень параметра. При порівнянні груп за тим чи іншим параметром при нормальному розподілі використовували критерій t Ст’юдента, а за відсутності нормального розподілу — його непараметричні аналоги: критерій Манна-Уітні, або метод дисперсійного аналізу (ANOVA). Було встановлено, що чоловіки-носії СС поліморфізму гена CYP11B2 характеризувалися вищими плазмовими концентраціями МНП, причому в групі пацієнтів з гіпертрофією лівого шлуночка (ГЛШ) саме у представників цього поліморфного варіанту гена CYP11B2 вони свідчили про наявність більш виражених діастолічних порушень та процесів ремоделювання ЛШ, що підтверджувалося даними УЗ обстеження серця. У свою чергу, носійство ТТ поліморфізму гена CYP11B2 асоціювалося із надлишковою масою тіла та меншим рівнем МНП According to previous studies, aldosterone is responsible for myocardial remodeling and, ultimately, myocardial dysfunction. Aldosterone synthase gene (CYP11B2) as the main controller of aldosterone may be involved in the variability of renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) activity. Brain natriuretic peptide (BNP) is a marker for the diagnosis of chronic heart failure and it’s a contraregulatory peptide of RAAS. The aim of our study was to investigate the levels of BNP plasma concentrations in men with uncomplicated hypertension, carriers of polymorphic variants of the CYP11B2 gene. The study involved 150 men: 50 men of control group and 100 men of main group patients with hypertension of I-II stages. Each participant underwent office blood pressure measurement, echocardiography, determination of plasma levels of BNP in serum by immunoassay (ELISA) and determination of C-344T polymorphism of CYP11B2 gene in venous blood samples by PCR. Mathematical processing of obtained data was performed using standard statistical package STATISTICA 10.0. In accordance with the normal distribution, obtained results were presented as mean and standard deviation. In case of discrepancy of normal distribution a median of 25-75% of quartiles, including half of all parameter values, was given. For comparing groups by investigated parameters, the Student’s t test was used for normal distribution, and in the absence of normal distribution, its non-parametric analogs were used: the Mann-Whitney or ANOVA test. It was found that male carriers of CC polymorphism of CYP11B2 gene had higher plasma concentrations of BNP and in the group of patients with essential hypertension and left ventricle hypertrophy (LVH) the representatives of this polymorphic variant of CYP11B2 gene had more severe diastolic disorders and signs of myocardial remodeling. The TT carrier of the CYP11B2 gene polymorphism was associated with excess body mass and lower BNP levels Вільних прим. немає