Analysis of Aurora kinases genes expression points on their distinct roles in prostate cancer development [Текст] = Аналіз експресії генів кіназ родини Aurora вказує на їхню різну роль в розвитку раку передміхурової залози / O. Mankovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 15-26. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
AURORA КИНАЗА A -- AURORA KINASE A (анализ, диагностическое применение)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАСТРАЦИОННО-РЕЗИСТЕНТНЫЕ -- PROSTATIC NEOPLASMS, CASTRATION-RESISTANT (генетика, диагностика, диетотерапия, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (генетика, диагностика, этиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ИНИЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION INITIATION, GENETIC
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Aurora kinases A and B play a crucial role in the regulation of mitosis, while Aurora C controls meiotic division. These proteins showed controversial behavior upon the development of epithelial tumors. Our aim was to examine if there are any differences in expression of Aurora kinases genes in malignant and non-malignant tumors and non-tumor tissues; to compare their expression with clinical characteristics of patients and expression of other prostate cancer-associated genes. Quantitative RT-PCR was used to determine Aurora A-C genes expression in 33 prostate adenocarcinomas (T), paired conventionally normal tissues (N), and 17 adenomas (A). Relative expression values (RE) for genes studied were estimated using 2-[[p]]ΔCt[[/p]] and 2-[[p]]ΔΔCt[[/p]] method. The Kruskal-Wallis with correction on multiple comparisons, according to the Benjamini-Hochberg procedure with FDR = 0.2, Dunn-Bonferroni post hoc test and Spearman rank correlation analysis were used for statistical analysis. As turned out, RE values for AURKA were found to be significantly lower in samples of T group in comparison with A group. Moreover, significant up-regulation of AURKC expression levels were detected for T 3-4 stage compared to T 1-2 stage. RE values of AURKC in T group were positively correlated with the tumor stage, while AURKB RE demonstrated a negative correlation with the tumor stage. We also found significant correlations between AURK genes expression levels and prostate cancer-associated genes in T group. We suppose that all these data point to probable involvement of Aurora kinases’ genes in prostate carcinogenesis
Кінази Aurora A і B відіграють важливу роль у регуляції мітозу, тоді як Aurora C контролює мейотичний поділ. Ці протеїни проявляли суперечливу поведінку за розвитку епітеліальних пухлин. Нашою метою було дослідити, чи існують відмінності в експресії генів кіназ родини Aurora в злоякісних та незлоякісних пухлинах та непухлинних тканинах; порівняти їх експресію з клінічними характеристиками пацієнтів та експресією інших генів, пов’язаних із раком передміхурової залози. Кількісну RT-PCR було використано для визначення експресії генів Aurora A-C у 33 аденокарциномах передміхурової залози (Т), в парних умовно нормальних тканинах (N) та 17 аденом (A). Значення відносної експресії (ВЕ) для досліджуваних генів оцінювали за допомогою 2-[[p]]ΔCt[[/p]] та 2-[[p]]ΔΔCt[[/p]] методу. Для статистичного аналізу було використано тест Крускала–Уолліса з корекцією на множинні порівняння згідно з процедурою Бенджаміна–Хохберга з FDR = 0,2, post hoc тест Данна–Бонферроні та аналіз кореляцій за Спірманом. Як виявилося, значення RE для AURKA були значно нижчими в зразках групи T порівняно з групою A. Крім того, виявлено значне зростання рівнів експресії AURKC для T3-4 стадії порівняно з T1-2 стадією. Значення ВЕ AURKC у Т-групі корелювали зі стадією пухлини, тоді як ВЕ AURKB демонструвала негативну кореляцію зі стадією пухлини. Також виявлено значну кореляцію між рівнями експресії генів AURK та генами, пов’язаними з раком передміхурової залози, в групі аденокарцином. Зроблено припущення, що одержані дані вказують на ймовірне залучення генів кіназ родини Aurora в канцерогенез передміхурової залози
Дод.точки доступу:
Mankovska, O.
Gerashchenko, G.
Rozenberg, E.
Stakhovsky, E.
Kononenko, O.
Bondarenko, Yu.
Kashuba, V.
Вільних прим. немає
|