Турова, Л. А.     Возможности неинвазивной пренатальной диагностики в эру молекулярных технологий [Текст] / Л. А. Турова // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2019. - Том 5, N 3/4. - С. 57-62 MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, профилактика и контроль) ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, профилактика и контроль) АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, профилактика и контроль) ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы) ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование) СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование) ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY Анотація: Розглянуто сучасні молекулярні підходи, які використовуються в пренатальній діагностиці спадкових захворювань. Обговорюються переваги й обмеження молекулярних методів діагностики і хромосомних аномалій. Особливу увагу приділено проблемам ефективності й можливостям впровадження в сучасний алгоритм пренатальної діагностики методів неінвазивної діагностики генних і хромосомних аномалій у плода Вільних прим. немає