О лечении кашля у больных внебольничными пневмониями: результаты исследования МУКАСТАТ ПЛЮС [Текст] / И. Г. Березняков [и др.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 64-69. - Библиогр. в конце ст. MeSH-головна: ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (вирусология, диагностика, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, микробиология, осложнения, патофизиология, рентгенография, терапия, этиология) КАШЕЛЬ -- COUGH (диагностика, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, рентгенография, терапия, эпидемиология) Анотація: Цель исследования: изучение эффективности и переносимости свободного назначения врачами эрдостеина и амброксола для лечения кашля у госпитализированных больных с нетяжелыми внебольничными пневмониями на фоне стандартной антибактериальной терапии после завершения исследования МУКАСТАТ. Материалы и методы. В проспективном открытом нерандомизированном исследовании приняли участие 245 больных (110 мужчин и 135 женщин) в возрасте 21–82 лет. Все пациенты получали стандартную антибактериальную терапию курсом 7–10 дней и мукоактивные средства эрдостеин (Муцитус) и амброксол в стандартных дозах курсом не менее 6 дней. Для оценки связанных с пневмонией симптомов использовали опросники CAP-Sym-12 и «Шкала оценки внебольничной пневмонии» (ШОВП). Результаты. Спустя 2–3 сут от начала терапии больные группы лечения эрдостеином стали оценивать свое самочувствие (состояние) и интенсивность кашля (по данным опросника CAP-Sym-12) лучше, чем в группе лечения амброксолом. В последующие сроки наблюдения (через 7±1 и 12±2 дня от начала лечения) превосходство эрдостеина подтверждалось как объективными (меньшее количество больных с жалобами на кашель и на выделение мокроты), так и субъективными методами (опросники CAP-Sym-12 и ШОВП). Заключение. В исследовании МУКАСТАТ ПЛЮС подтверждены эффективность, хорошая переносимость и превосходство эрдостеина над амброксолом при лечении кашля и продукции мокроты у госпитализированных больных с внебольничными пневмониями на фоне стандартной антибактериальной терапии The objective: to study an effectiveness and tolerability of free prescription by physicians of erdostein and ambroxol for management of cough in hospitalized patients with non-severe community-acquired pneumonia on the background of standard antibacterial treatment after completion of MUCASTAT trial. Materials and methods. 245 patients (110 men and 135 women) aged 21–82 years were included in an open prospective non-randomized study. All the patients received standard antibacterial treatment for 7–10 days and mucoactive drugs of erdosteine (Mucitus) or ambroxol in standard dosages for no less then 6 days. CAP-Sym-12 and Scale of Estimation of CAP (SECAP) questionnaires were used to estimate pneumonia-related symptoms. Results. In 2–3 days from the beginning of therapy the patients from erdosteine group began to estimate their well-being (condition) and cough intensity (according to CAP-Sym-12 questionnaire) better, than patients from ambroxol group. In subsequent observation periods (in 7±1 and 12±2 days from the beginning of treatment) superiority of erdosteine was documented by objective (lesser quantity of patients suffering from cough and sputum expectoration) and subjective methods (CAP-Sym-12 and SECAP questionnaires). Conclusion. An effectiveness, good tolerability and superiority of erdosteine over ambroxol for management of cough and sputum expectoration in hospitalized patients with community acquired pneumonia on the background of standard antibacterial treatment were confirmed in MUCASTAT PLUS study Дод.точки доступу: Березняков, И. Г. Лебединская, М. Н. Березняков, В. И. Дорошенко, О. В. Пожар, В. И. Вільних прим. немає