Поширення алельних поліморфізмів Ilе[[d]]337[[/d]]Val, Glu[[d]]23[[/d]]Lys гена KCNJ11 і Ser[[d]]1369[[/d]]АIа гена АВСС8, що кодують К[[d]]АТФ[[/d]]-канали, у хворих на інфаркт міокарда, артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність [Текст] / Р. Б. Струтинський [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 4. - С. 12-19 MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология) АЛЛЕЛИ -- ALLELES ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES (методы) ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы) ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (эпидемиология) СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (эпидемиология) ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (эпидемиология) Анотація: За допомогою полімеразної ланцюгової реакції проведено генотипування 529 мешканців України щодо поширення алельних поліморфізмів Ile[[d]]337[[/d]]Val (rs5215) і Glu[[d]]23[[/d]]Lys (rs5219) гена KCNJ11 та Ser[[d]]1369[[/d]]Ala (rs757110) гена АВСС8, що кодують Кіг6.2- та SUR1-субодиниці К[[d]]АТф[[/d]]-каналу відповідно, У хворих на інфаркт міокарда, гостру і хронічну серцеву недостатність, первинну артеріальну гіпертензію у підлітків та у клінічно здорових людей. Показано, що за поліморфізмів Glu[[d]]23[[/d]]Lys та Ser[[d]]1369[[/d]]Ala генотипи Glu/Glu і Ser/Ser, Glu/Lys і Ser/Ala та Lys/Lys і Ala/Ala розподіляються таким чином: у хворих на інфаркт міокарда (n=107): 40,2, 43,9 і 15,9 %; у хворих на гостру серцеву недостатність (n=9б): 41,7, 42,7 і 15,6 %; у хворих на хронічну серцеву недостатність (n=99): 43,4, 44,4 і 12,1 %; при первинній артеріальній гіпертензії (n=104): 41,4, 46,2 і 12,5 % відповідно. Водночас у практично здорових людей (n=98) цей розподіл становить: 37,8, 46,9 і 15,3 % відповідно. За алельного поліморфізму lle[[d]]337[[/d]] Val розподіл генотипів Ilе/llе, Ile/Val та Val/Val мав такий вигляд: у хворих на інфаркт міокарда (n=102): 32,4, 50,98 і 16, 7 %; у хворих на гостру (n=93) та хронічну (n=98) серцеву недостатність: 37,6, 43,0 і 19,4% та 40,8, 44,9 і 14,3 %; у здорових людей (n=90): 35,56, 45,56 і 18,9 % відповідно. Частота алельних варіантів цих поліморфізмів відповідала закону Харді-Вайнберга. За критерієм х[[p]]2[[/p]] значних відмінностей між групами не виявлено. Таким чином, визначено частоту алельних поліморфізмів Ile[[d]]337[[/d]]Val, Glu[[d]]23[[/d]]Lys та Ser[[d]]1369[[/d]]Ala у хворих на інфаркт міокарда, гостру і хронічну серцеву недостатність і первинну артеріальну гіпертензію у підлітків, та показано, що вона не має значних відмінностей від частоти у клінічно здорових мешканців України Дод.точки доступу: Струтинський, Р. Б. Пархоменко, О. М. Воронков, Л. Г. Хайтович, М. В. Місюра, Л. І. Мазур, І. Д. Досенко, В. Є. Вільних прим. немає