Сотніков, Д. Д.     Асоціація поліморфізму гена MTHFR із розвитком атеротромботичного ішемічного інсульту в пацієнтів із мігренню [Текст] / Д. Д. Сотніков, О. О. Потапов // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2020. - N 1/2. - С. 86 MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ИНСУЛЬТ -- STROKE МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS Анотація: Наявність мігрені, особливо з аурою, збільшує відносний ризик виникнення гострого ішемічного інсульту в молодому віці. Спільним для цих захворювань є асоціація поліморфізму C677T гена мети- лентетрагідрофолату редуктази (MTHFR), що проявляється гіпергомоцистеїнемією, тромбофілією та ендотеліальною дисфункцією. Мета — вивчення впливу поліморфіз- мів гена MTHFR із ризиком виникнення атеротромботичного ішемічного інсульту (АІІ) у хворих на мігрень Висновки. Особи з гомозиготним генотипом T677T, які страждають на мігрень з аурою, мають ризик виникнення AH у 2,5 рази більший, ніж без мігрені (OR=3,95; р0,05), і у 2,1 раза більший, ніж у пацієнтів із мігренню з аурою та гетерозиготою на C677T (OR Дод.точки доступу: Потапов, О. О. Вільних прим. немає