Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [Текст] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.]> // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (генетика, кровь, осложнения) ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь, осложнения) ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (генетика, кровь, этиология) РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Анотація: Мета роботи: встановити прогнозно-діагностичне значення поліморфізму G63980A гена рецептора вітаміну D, референcний SNP (rs) 1544410 (VDR) і визначити можливість прогнозування ризику розвитку порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини за умов поєднаного перебігу остеоартриту (ОА) й ожиріння в осіб молодого віку Висновки: у хворих молодого віку з ОА на фоні ожиріння погіршуються клініко-інструментальні прояви захворювання. У них вже у разі п’ятирічної тривалості поєднаного перебігу нозологій формуються остеопоротичні порушення. Прогностично несприятливими факторами є: варіант ВВ гена VDR, переломи в анамнезі пацієнта і членів його сім’ї, маніфестація захворювання до 30 років і рентгенологічна стадія ОА Дод.точки доступу: Пасієшвілі, Л. М. Істомін, А. Г. Терешкін, К. І. Терешкіна, О. І.
Вільних прим. немає
|