Дослідження взаємозв’язку латентної туберкульозної інфекції з розвитком мієлоїдного та лімфобластного лейкозу [Текст] = Investigation of the relationship of latent tuberculosis infection with the development of myeloid and lymphoblastic leukemia / А. П. Лисенко [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 1. - С. 51-58. - Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛАТЕНТНЫЙ -- LATENT TUBERCULOSIS (иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, патофизиология) КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS (иммунология, метаболизм, секреция) ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология) ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология) ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы) ХОЗЯИН-ПАТОГЕН ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- HOST-PATHOGEN INTERACTIONS (иммунология) Анотація: Взаємовідносини туберкульозної інфекції та гемобластозів вже давно привертали увагу медиків і були підставою для найрізноманітніших припущень. Ще в другій половині XIX століття висловлювали думки про єдину природу цих патологій. Але це пояснювалось імунохімічною спорідненістю специфічних пухлинних і мікобактеріальних антигенів, а не як результат персистенції мікобактерій туберкульозу (МБТ). Метою дослідження було вивчення зв’язку латентної туберкульозної інфекції та онкогенезу, зокрема з лейкозами. З перещеплюваних мієлобластів людини, хворої на гострий мієлоїдний лейкоз (Kasumi-1) та Т-лімфоцитів, хворого Т-лімфобластною лейкемію (Jurkat), в тому числі з 0,22 μm фільтратів їх лізатів виділяли мікобактерії туберкульозу (МБТ) з дефектною клітинною стінкою (cell wall deficient – СWD). При первинній мікроскопії МБТ знаходили переважно у вигляді кокоїдів. Виділені кокоїди Kasumi та Jurkat мали близьку антигенну спорідненість та спільні антигени з типовими МБТ. Після тривалої інкубації зі стимулятором росту вдалося не тільки виділити CWD МБТ з усіх лізатів і фільтратів, але й отримати ізоляти з ідентичною морфологією та антигенним складом. Це переконливо свідчило про те, що МБТ і їх змінені форми могли бути пов’язані з різними видами лейкемій. Більш того, виявлена спорідненість ізолятів FLK-BLV з кров’ю людей з латентною туберкульозною інфекцією, з туберкульозом великої рогатої худоби, CWD формами M. bovis та M. tuberculosis, що підтверджує роль туберкульозної інфекції в розвитку різних форм захворювання залежно від геному господаря, а також від особливостей адаптаційних реакцій інфекційного агенту. Зокрема, після руйнування ультразвуком і фільтрацією через Amicon Ultracel® 100 K і Millex® GP 0.22 μm їх фільтрати давали зростання кількості CWD МБТ з кислотостійкими елементами і мали однаковий антигенний склад, в тому числі до вихідних ізолятів. Основну роль у виділенні CWD МБТ мала тривала інкубація досліджуваного матеріалу в стимуляторі росту та багаточисельні пересіви на адаптоване середовище MyсСel DW The relationship between tuberculosis infection and hemoblastosis has attracted the attention of physicians and has been the basis for a wide variety of assumptions. In the second half of the XIX century, there was expressed an opinion about the unique nature of these pathologies. They explained this phenomenon as the immunochemical affinity of specific tumor and mycobacterial antigens, but not as a result of the persistence of mycobacterium tuberculosis (MBT). The aim of the study was to investigate the association of latent tuberculosis infection and oncogenesis, in particular with leukemias. From transplantable human myeloblasts with acute myeloid leukemia (Kasumi-1) and T-lymphocytes with T-lymphoblastic leukemia (Jurkat), including 0.22 μm filtrate of their lysates were isolated from mycobacterium tuberculosis (MBT) with deficient cell wall (CWD). During primary microscopy, the MBT was found mainly in the form of coccoid. The isolated coccoid Kasumi and Jurkat had close antigen affinity and shared antigens with typical MBT. After prolonged incubation with the growth promoter, not only CWD MBT was isolated from all lysates and filtrates, but isolates with identical morphology and antigenic composition were obtained. This strongly suggested that the MBT and their modified forms could be associated with various types of leukemia. Moreover, the affinity of FLK-BLV isolates with blood of people with latent tuberculosis infection, cattle tuberculosis, CWD forms M. bovis and M. tuberculosis was determined, confirming the role of tuberculosis infection in the development of various forms of the disease depending on the host genome, as well as the features of the adaptive reactions of the infectious agent. In particular, after destruction by ultrasound and filtration through Amicon Ultracel® 100 K and Millex® GP 0.22 μm, their filtrates gave an increase in the number of CWD MBT with acid-resistant elements and had the same antigenic composition, including the original isolates. The long-term incubation of the test material in the growth promoter and numerous transplants on the adapted MyCel DW medium played a major role in the allocation of CWD Дод.точки доступу: Лисенко, А. П. Власенко, І. Г. Власенко, В. В. Римша, О. В. Назарчук, О. А. Гончар, О. О. Сорокоумова, Л. К. Вільних прим. немає