Роль поліморфних варіантів генів -174 G/C IL6 та -1082G/A і -592 С/А IL10 у патогенезі кератоконуса та розвитку рецидивуючих ерозій при гратчастій дистрофії рогівки у пацієнтів з України / Л. А. Лівшиць [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 2. - С. 3-11 MeSH-головна: КЕРАТОКОНУС -- KERATOCONUS (генетика) РОГОВИЦЫ БОЛЕЗНИ -- CORNEAL DISEASES (генетика) ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC Анотація: Кератоконус (КК), ектазія рогівки, є мультифакторним захворюванням зі спадковою схильністю, яке зустрічається у 1:2000 населення. Гратчаста дистрофія строми рогівки є найбільш поширеним в Україні типом (40,2%) серед інших видів спадкових дистрофій – моногенних захворювань, зумовлених мутаціями в гені TGFBI з варіюючими фенотиповими клінічними проявами Висновок. За результатами проведених досліджень встановлено, що поліморфізми -174G/С гена IL6, -592С/A rs1800872 та -1082G/A rs1800896 гена IL10 разом з генами-детермінаторами створюють кумулятивний ефект модифікаторів клінічного фенотипу при кератоконусі та гратчастій дистрофії рогівки Дод.точки доступу: Лівшиць, Л. А. Дрожжина, Г. І. Кучеренко, А. М. Івановська, О. В. Гайдамака, Т. Б. Городна, О. В. Середа, К. В. Вільних прим. немає